Каталог документов NormaCS
Классификатор ISO → 11 ЗДРАВООХРАНЕНИЕ → 11.020 Медицинские науки и условия по обеспечению охраны здоровья в целом → 11.020.20 Медицинская наука
Документы раздела 11.020.20 Медицинская наука
Показать легенду
Административный регламент исполнения Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах
Диагностика и лечение доброкачественных новообразований яичников с позиции профилактики рака
Методические указания по серологическому типированию вибрионов, не агглютинирующихся О-холерной сывороткой
Перечень заболеваний и состояний и соответствующих лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, в целях осуществления их ввоза на территорию Российской Федерации для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента или группы пациентов Перечень нормативных правовых актов или их отдельных частей, содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых является предметом государственного контроля за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов Перечень профессий и должностей работников, обеспечивающих движение поездов, подлежащих обязательным предварительным, при поступлении на работу, и периодическим медицинским осмотрам Порядок внесения в медицинскую документацию данных о волеизъявлении лица о его несогласии на посмертное предоставление биологического материала для производства биомедицинского клеточного продукта Порядок консультирования по вопросам, связанным с проведением доклинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, клинических исследований биомедицинских клеточных продуктов, биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов, государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов Порядок оказания медицинской помощи населению по профилю "остеопатия" Порядок организации информационного обмена учреждений, осуществляющих деятельность в сфере обращения донорской крови и (или) ее компонентов, в составе единой информационной базы данных по осуществлению мероприятий, связанных с обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов, развитием, организацией и пропагандой донорства крови и ее компонентов
Порядок представления образцов биомедицинского клеточного продукта, клеточной линии (клеточных линий), медицинских изделий, лекарственных препаратов, веществ, входящих в состав биомедицинского клеточного продукта, применяемых при проведении экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта, для проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта Порядок проведения отбора проб и (или) образцов подкарантинной продукции Порядок установления причин инвалидности Правила государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации Правила надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов Правила получения биологического материала для производства биомедицинских клеточных продуктов и передачи его производителю биомедицинских клеточных продуктов Правила проведения отбора образцов биомедицинских клеточных продуктов, предназначенных для реализации и реализуемых субъектами обращения биомедицинских клеточных продуктов, для проверки их качества, проведения исследований, испытаний Правила проведения эндоскопических исследований Псевдотуберкулез и иерсиниоз (эпидемиология, клиника, диагностика, терапия) Требования к организации и деятельности биобанков и правила хранения биологического материала, клеток для приготовления клеточных линий, клеточных линий, предназначенных для производства биомедицинских клеточных продуктов, биомедицинских клеточных продуктов Форма документа о результатах мониторинга безопасности биомедицинского клеточного продукта, осуществляемого владельцем регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта Форма регистрационного удостоверения биомедицинского клеточного продукта Форма регистрационного удостоверения на медицинское изделие Инструкция 01-11/34-09 - Инструкция по применению вакцины антирабической культуральной концентрированной очищенной инактивированной сухой, лиофилизата для приготовления раствора для внутримышечного введения и антирабического иммуноглобулина Информационно-методическое письмо - Болезнь легионеров
Информация - Об энтеровирусной инфекции и мерах ее профилактики Информация - Персистенция COVID-19: способы передачи и меры предосторожности МР 4.2.0160-19 - Определение чувствительности основных возбудителей гнойных бактериальных менингитов (менингококк, пневмококк, гемофильная палочка) к антибактериальным препаратам диффузным методом Е-тестов
МУ 3.4.1028-01 - Организация и проведение первичных мероприятий в случаях выявления больного (трупа), подозрительного на заболевания карантинными инфекциями, контагиозными вирусными геморрагическими лихорадками, малярией и инфекционными болезнями неясной этиологии, имеющими важное международное значение Письмо 14-1/3096988-7235 - О гигиенических нормативах, устанавливающих безопасные (безвредные) уровни воздействия вредных производственных факторов Письмо 14-3/2095930 - Об оказании первой медицинской помощи Письмо 16-5/10/2-7567 - О разъяснении порядка проведения лицензионного контроля в сфере здравоохранения и оценки соответствия лицензионным требованиям сертификатов специалистов с учетом перехода к системе аккредитации специалистов Письмо 16-6/9-168 - О порядке предоставления ежегодного дополнительного оплачиваемого отпуска за работу с вредными и (или) опасными условиями труда медицинским работникам Письмо 17-1/И/1-2004 - О направлении Временной инструкции по вопросам забора биологического материала у всех пациентов с подозрением на пневмонию или с подтвержденной пневмонией, поступающих на госпитализацию в стационары Письмо 30-1/10/2-24 - О направлении минимальных требований к зданиям и помещениям, где планируется организация дополнительных инфекционных коек Письмо 32-024/32 - О профилактике орнитоза Письмо 32-024/360 - О направлении документов ВОЗ, CDC и Роспотребнадзора для использования в работе по предотвращению завоза и распространения вируса гриппа A/H1N1/Калифорния/04/09
Письмо 32-024/362 - О заболеваемости гриппом А/H1N1/ в мире и направлении материалов ВОЗ И СDС Письмо 32-024/374 - О ситуации по гриппу в мире и направлении рекомендаций CDC Письмо 32-024/406 - О бактериологической диагностике туберкулеза Письмо 52/312 - О направлении инструкции по антирабической вакцине Постановление 1148 - О порядке хранения наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров Постановление 317 - Положение о лицензировании деятельности в области использования возбудителей инфекционных заболеваний человека и животных (за исключением случая, если указанная деятельность осуществляется в медицинских целях) и генно-инженерно-модифицированных организмов III и IV степеней потенциальной опасности, осуществляемой в замкнутых системах Постановление 34 - О мероприятиях, направленных на ликвидацию острого гепатита В в Российской Федерации
Постановление 4 - Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней Постановление 520 - О продукции и генно-инженерно-модифицированных организмах, не подлежащих государственной регистрации в соответствии с Правилами государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 23 сентября 2013 г. № 839 Постановление 964 - Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации Постановление 986 - Об отмене отдельных актов федеральных органов исполнительной власти, признании не действующими на территории Российской Федерации отдельных актов и иных документов Министерства здравоохранения РСФСР и признании не действующими на территории Российской Федерации отдельных актов и иных документов Министерства здравоохранения СССР, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при осуществлении государственного контроля за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов Приказ 1023 - О реализации решения коллегии "Актуальные проблемы вакцинопрофилактики, осуществляемой в рамках национального календаря профилактических прививок в Российской Федерации" Приказ 125н - Об утверждении порядка медицинского обследования донора биологического материала и перечня противопоказаний (абсолютных и относительных) для получения биологического материала Приказ 142-9/105 - О гигиеническом нормировании диоксинов в воде и продуктах питания Приказ 179н - О Правилах проведения патолого-анатомических исследований Приказ 188 - О координации деятельности по лабораторной диагностике COVID-19
Приказ 188 - Перечень подкарантинной продукции, на которую выдается карантинный сертификат Приказ 2709 - Об утверждении Государственной первичной референтной методики измерений массовой концентрации иммуноглобулина G в сыворотке крови методом иммунотурбидиметрии/иммунонефелометрии Приказ 280 - О номенклатуре врачебных специальностей и номенклатуре врачебных должностей в учреждениях здравоохранения Приказ 324 - О совершенствовании противотуберкулезной помощи населению Российской Федерации Приказ 5288 - О создании Аттестационной комиссии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по проведению квалификационного экзамена граждан, претендующих на получение аттестации эксперта Приказ 535 - Методические указания по применению унифицированных микробиологических (бактериологических) методов исследования в клинико-диагностических лабораториях Приказ 840н - Об утверждении Порядка организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта и формы заключения совета по этике Приказ 933н - О порядке проведения медицинского освидетельствования на состояние опьянения (алкогольного, наркотического или иного токсического)