Каталог документов NormaCS

Поиск по каталогу:   
Реквизитный и полнотекстовый поиск документов доступен в lite-версии сетевого клиента NormaCS

Классификатор ISO  11  ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ  11.040  Медицинское оборудование  11.040.10  Наркозные, дыхательные и реанимационные аппараты

Документы раздела 11.040.10  Наркозные, дыхательные и реанимационные аппараты

Показать легенду

      Административный регламент Министерства внутренних дел Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений об отсутствии у работников, которые в силу своих служебных обязанностей получат доступ непосредственно к прекурсорам наркотических средств и психотропных веществ, непогашенной или неснятой судимости за преступление средней тяжести, тяжкое и особо тяжкое преступление или преступление, связанное с незаконным оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров либо с незаконным культивированием наркосодержащих растений, в том числе совершенное за пределами Российской Федерации
      Административный регламент Министерства внутренних дел Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений об отсутствии у работников, которые в соответствии со своими служебными обязанностями должны иметь доступ к наркотическим средствам, психотропным веществам, внесенным в Список 1 прекурсорам или культивируемым наркосодержащим растениям, непогашенной или неснятой судимости за преступление средней тяжести, тяжкое, особо тяжкое преступление или преступление, связанное с незаконным оборотом наркотических средств, психотропных веществ, их прекурсоров либо с незаконным культивированием наркосодержащих растений, в том числе преступление, совершенное за пределами Российской Федерации
     ГОСТ 17807-72 - Аппараты ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких. Термины и определения
     ГОСТ 17807-83 - Аппараты ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких. Термины и определения
     ГОСТ 18856-81 - Аппараты ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких. Общие технические требования. Методы испытаний
     ГОСТ 24264-80 - Соединения конические дыхательного контура аппаратов ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких. Конструкция и размеры
     ГОСТ 24264-93 - Аппараты ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 1. Конические патрубки и гнезда
     ГОСТ 28386-89 - Аппаратура гипербарической оксигенации. Общие технические требования
     ГОСТ 30324.12-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких
     ГОСТ 30324.13-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам ингаляционного наркоза
     ГОСТ 30324.19-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инкубаторам
     ГОСТ 30324.20-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к транспортным инкубаторам
     ГОСТ 30324.21-2002 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инфракрасным обогревателям
     ГОСТ 30324.4-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дефибрилляторам и дефибрилляторам-мониторам
     ГОСТ 31054.1-2002 - Трубки трахеотомические. Часть 1. Соединения
     ГОСТ 31054.2-2002 - Трубки трахеотомические. Часть 2. Основные требования
     ГОСТ 31056-2002 - Концентраторы кислорода для использования в медицине. Требования безопасности
     ГОСТ 31057-2012 - Аппараты искусственной вентиляции легких для оживления. Общие технические требования и методы испытаний
     ГОСТ 31510.2-2012 - Системы ингаляционного наркоза. Часть 2. Анестезиологические циркуляционные дыхательные контуры
     ГОСТ 31511.2-2012 - Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для применения на дому
     ГОСТ 31512-2012 - Бароаппараты одноместные медицинские стационарные. Общие технические требования
     ГОСТ 31513-2012 - Мониторы для контроля содержания кислорода в дыхательной смеси для пациента. Требования безопасности
     ГОСТ 31517-2012 - Шланги газоподводящие низкого давления медицинские. Технические требования и методы испытаний
     ГОСТ 31518.1-2012 - Аппараты ингаляционной анестезии и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 1. Конические патрубки и гнезда
     ГОСТ IEC 60601-1-8-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем
     ГОСТ IEC 60601-2-13-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам
     ГОСТ ISO 10079-1-2012 - Изделия медицинские для отсасывания. Часть 1. Отсасывающие устройства с электроприводом. Общие технические требования и методы испытаний
     ГОСТ ISO 10079-2-2012 - Изделия медицинские для отсасывания. Часть 2. Отсасывающие устройства с ручным приводом. Общие технические требования и методы испытаний
     ГОСТ ISO 10079-3-2012 - Изделия медицинские для отсасывания. Часть 3. Отсасывающие устройства, приводимые в действие источником вакуума или давления. Общие технические требования и методы испытаний
     ГОСТ ISO 14971-2011 - Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям
     ГОСТ ISO 14971-2021 - Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям
     ГОСТ ISO 5358-2012 - Аппараты ингаляционного наркоза. Общие технические требования
     ГОСТ ISO 7228-2011 - Коннекторы трахеальных трубок
     ГОСТ ISO 8185-2012 - Увлажнители медицинские. Технические требования и методы испытаний
     ГОСТ ISO 8835-3-2012 - Системы ингаляционного наркоза. Часть 3. Системы выведения газонаркотической смеси. Передающие и принимающие системы
     ГОСТ ISO 8836-2012 - Катетеры аспирационные для респираторного тракта
     ГОСТ ISO 9918-2012 - Капнометры медицинские. Частные требования безопасности
     ГОСТ ISO 9919-2011 - Изделия медицинские электрические. Частные требования безопасности и основные характеристики пульсовых оксиметров
     ГОСТ Р 12.4.186-2012 - Система стандартов безопасности труда. Средства индивидуальной защиты органов дыхания. Аппараты изолирующие автономные со сжатым воздухом. Технические требования. Методы испытаний. Маркировка. Правила отбора образцов
     ГОСТ Р 12.4.186-97 - Система стандартов безопасности труда. Аппараты дыхательные воздушные изолирующие. Общие технические требования и методы испытаний
     ГОСТ Р 50267.12-2006 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-12. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для интенсивной терапии
     ГОСТ Р 50267.12-93 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких
     ГОСТ Р 50267.13-93 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам ингаляционного наркоза
     ГОСТ Р 50267.19-96 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инкубаторам
     ГОСТ Р 50267.20-97 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к транспортным инкубаторам
     ГОСТ Р 50267.21-96 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к детским инфракрасным обогревателям
     ГОСТ Р 50267.4-92 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к дефибрилляторам и дефибрилляторам-мониторам
     ГОСТ Р 50327.1-92 - Аппараты ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 1. Конические патрубки и гнезда
     ГОСТ Р 50327.2-92 - Аппараты ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 2. Резьбовые соединения, несущие весовую нагрузку
     ГОСТ Р 50580.1-93 - Трубки трахеотомические. Часть 1. Соединения
     ГОСТ Р 50580.2-93 - Трубки трахеотомические. Часть 2. Основные требования
     ГОСТ Р 50662-94 - Концентраторы кислорода для использования в медицине. Требования безопасности
     ГОСТ Р 50663-94 - Аппараты искусственной вентиляции легких для оживления. Общие технические требования. Методы испытаний
     ГОСТ Р 50663-99 - Аппараты искусственной вентиляции легких для оживления. Общие технические требования и методы испытаний
     ГОСТ Р 50819-95 - Увлажнители медицинские. Требования безопасности
     ГОСТ Р 51316-99 - Бароаппараты одноместные медицинские стационарные. Общие технические требования
     ГОСТ Р 51528-99 - Системы ингаляционного наркоза. Часть 2. Анестезиологические циркуляционные дыхательные контуры
     ГОСТ Р 51535-99 - Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких для применения на дому
     ГОСТ Р 52423-2005 - Аппараты ингаляционной анестезии и искусственной вентиляции легких. Термины и определения
     ГОСТ Р 52566-2006 - Мониторы для контроля содержания кислорода в дыхательной смеси для пациента. Требования безопасности
     ГОСТ Р 52792-2007 - Шланги газоподводящие низкого давления медицинские. Технические требования и методы испытаний
     ГОСТ Р 53467-2009 - Аппараты ингаляционной анестезии и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 1. Конические патрубки и гнезда
     ГОСТ Р 55953-2014 - Изделия медицинские электрические. Аппараты ингаляционной анестезии. Технические требования для государственных закупок
     ГОСТ Р 55953-2018 - Изделия медицинские. Аппараты наркозно-дыхательные. Технические требования для государственных закупок
     ГОСТ Р 55954-2014 - Изделия медицинские электрические. Аппараты искусственной вентиляции легких. Технические требования для государственных закупок
     ГОСТ Р 55954-2018 - Изделия медицинские. Аппараты искусственной вентиляции легких. Технические требования для государственных закупок
     ГОСТ Р 56325-2014 - Изделия медицинские электрические. Мониторы дыхательных смесей. Технические требования для государственных закупок
     ГОСТ Р 57155-2016 - Изделия медицинские электрические. Дефибрилляторы наружные автоматические. Технические требования для государственных закупок
     ГОСТ Р 59729-2021 - Изделия медицинские. Аппараты наркозно-дыхательные. Методы контроля технического состояния
     ГОСТ Р ИСО 10083-2011 - Системы подачи с концентраторами кислорода для использования в трубопроводных системах медицинских газов
     ГОСТ Р ИСО 10651-4-2015 - Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 4. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам искусственной вентиляции легких для оживления с ручным приводом
     ГОСТ Р ИСО 10651-5-2015 - Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 5. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам искусственной вентиляции легких для оживления
     ГОСТ Р ИСО 10651.1-99 - Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 1. Технические требования
     ГОСТ Р ИСО 10651.3-99 - Аппараты искусственной вентиляции легких медицинские. Часть 3. Частные требования безопасности к аппаратам искусственной вентиляции легких, применяемым в экстренных ситуациях и в транспортных средствах
     ГОСТ Р ИСО 11990-1-2015 - Лазеры и оборудование, относящееся к лазерам. Определение стойкости трахеальной трубки к воздействию лазера. Часть 1. Ствол трахеальной трубки
     ГОСТ Р ИСО 14971-2006 - Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям
     ГОСТ Р ИСО 14971-2009 - Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям
     ГОСТ Р ИСО 14971.1-99 - Медицинские изделия. Управление риском. Часть 1. Применение анализа риска к медицинским изделиям
     ГОСТ Р ИСО 5358-99 - Аппараты ингаляционного наркоза. Общие технические требования
     ГОСТ Р ИСО 7228-93 - Коннекторы трахейных трубок
     ГОСТ Р ИСО 7396-1-2011 - Системы трубопроводные медицинских газов. Часть 1. Системы трубопроводные для сжатых медицинских газов и вакуума
     ГОСТ Р ИСО 80601-2-12-2013 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-12. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам искусственной вентиляции легких для интенсивной терапии
     ГОСТ Р ИСО 80601-2-13-2013 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-13. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к анестезиологическим комплексам
     ГОСТ Р ИСО 80601-2-55-2015 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-55. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к мониторам дыхательных смесей
     ГОСТ Р ИСО 8185-99 - Увлажнители медицинские. Технические требования и методы испытаний
     ГОСТ Р ИСО 8835.3-99 - Системы ингаляционного наркоза. Часть 3. Системы выведения газонаркотической смеси. Передающие и принимающие системы
     ГОСТ Р ИСО 8836-99 - Катетеры аспирационные для респираторного тракта
     ГОСТ Р ИСО 9703.1-99 - Сигналы опасности для анестезии и искусственной вентиляции легких. Часть 1. Визуальные сигналы опасности
     ГОСТ Р ИСО 9703.2-99 - Сигналы опасности для анестезии и искусственной вентиляции легких. Часть 2. Звуковые сигналы опасности
     ГОСТ Р ИСО 9703.3-99 - Сигналы опасности для анестезии и искусственной вентиляции легких. Часть 3. Руководство по применению сигналов опасности
     ГОСТ Р ИСО 9918-99 - Капнометры медицинские. Частные требования безопасности
     ГОСТ Р ИСО 9919-2007 - Изделия медицинские электрические. Частные требования безопасности и основные характеристики пульсовых оксиметров
     ГОСТ Р ИСО 9919-99 - Оксиметры пульсовые медицинские. Технические требования и методы испытаний
     ГОСТ Р МЭК 60601-1-8-2007 - Изделия медицинские электрические. Часть 1-8. Общие требования безопасности. Общие требования, испытания и руководящие указания по применению систем сигнализации медицинских электрических изделий и медицинских электрических систем
     ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам
     ГОСТ Р МЭК 60601-2-19-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-19. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к инкубаторам для новорожденных
     ГОСТ Р МЭК 60601-2-20-2011 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-20. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к транспортным инкубаторам для новорожденных
     ГОСТ Р МЭК 60601-2-21-2013 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-21. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к излучающим обогревателям для новорожденных
     ГОСТ Р МЭК 60601-2-4-2013 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-4. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к кардиодефибрилляторам
     ГОСТ Р МЭК 60601-2-65-2015 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-65. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик для рентгеновских дентальных интраоральных аппаратов
     НПБ 185-99 - Техника пожарная. Аппараты искусственной вентиляции легких для оказания доврачебной помощи пострадавшим при пожарах. Общие технические требования. Методы испытаний
     Письмо 4715-ОГ/03 - Об опечатке в ГОСТ Р МЭК 60601-2-19-2011
     Постановление 1752 - Об утверждении Правил производства, переработки, хранения, реализации, приобретения, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и признании утратившими силу постановления Правительства Российской Федерации от 18 августа 2010 г. N 640 и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации
     Постановление 2108 - Об утверждении государственных квот на наркотические средства и психотропные вещества, в пределах которых осуществляются производство, хранение, ввоз (вывоз) наркотических средств и психотропных веществ, и о признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации
     Постановление 2117 - О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, а также о культивировании растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества либо их прекурсоры, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в результате которых изменяются количество и состояние наркотических средств и психотропных веществ, и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации
     Постановление 419 - О представлении сведений о деятельности, связанной с оборотом прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с их оборотом
     New Постановление 508 - Об установлении государственных квот на наркотические средства и психотропные вещества (с изменениями на 27 ноября 2020 года)
     Постановление 558 - Правила распределения, отпуска и реализации наркотических средств и психотропных веществ, а также отпуска и реализации их прекурсоров
     Постановление 640 - Правила производства, переработки, хранения, реализации, приобретения, использования, перевозки и уничтожения прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ
     Постановление 644 - О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, а также о культивировании растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества либо их прекурсоры, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ
     Постановление 681 - Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации
     Приказ 1102н - Об утверждении предельно допустимого количества наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, содержащихся в препаратах, в отношении которых могут исключаться некоторые меры контроля
     New Приказ 157н - Об утверждении предельно допустимого количества наркотического средства, психотропного вещества и их прекурсора, содержащегося в препаратах (с изменениями на 31 октября 2017 года)