Каталог документов NormaCS
Законодательство России → Принятые в Российской Федерации → Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения → 2023 → 2023-05
Документы раздела 2023-05
Показать легенду
Письмо 01И-310/23 - О безопасности медицинских изделий Письмо 01И-311/23 - О безопасности медицинских изделий Письмо 01И-312/23 - О соответствии качества лекарственного средства "Цитрамон-ЛекТ" производства ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия) требованиям нормативной документации Письмо 01И-313/23 - О снятии с посерийного выборочного контроля лекарственного средства "Цитрамон-ЛекТ" производства ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия) Письмо 01И-314/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Кислород газообразный медицинский" серий 1960123, 1970123 производства ООО "СТАП" (Россия)
Письмо 01И-315/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-316/23 - О приостановлении реализации лекарственного средства "Оксибупрокаин" серий 10622, 20922 производства ФГУП "Московский эндокринный завод" (Россия) Письмо 01И-317/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Эналаприл" производства ПАО "Биосинтез" (Россия) Письмо 01И-318/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-319/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-320/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-344/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Толизор®инъект" производства ООО "Озон" (Россия) Письмо 01И-345/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Магния сульфат" серии 611022 производства ООО "Славянская аптека" (Россия) Письмо 01И-346/23 - О переводе лекарственного средства "Магния сульфат" производства ООО "Славянская аптека" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-347/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-348/23 - О проведении корректирующих метропатий Письмо 01И-349/23 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-350/23 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-351/23 - О безопасности медицинских изделий Письмо 01И-354/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Латанопрост" Письмо 01И-355/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Лерканидипин-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия) Письмо 01И-356/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Силденафил Кардио" производства НАО "Северная звезда" (Россия) Письмо 01И-357/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "ГЕФИТИНИБ-ПРОМОМЕД" производства АО "Биохимик" (Россия) Письмо 01И-358/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "БРЕЙНМАКС®" производства АО "Биохимик" (Россия) Письмо 01И-359/23 - Об утверждении нового листка-вкладыша лекарственного средства "Бромфенак-СЗ" Письмо 01И-360/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "МЕЛЬДОНИЙ" производства АО "Биохимик" (Россия) Письмо 01И-361/23 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-362/23 - О безопасности медицинских изделий Письмо 01И-363/23 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-364/23 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-365/23 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Метформин-ВЕРТЕКС" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия) Письмо 01И-366/23 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Метформин-ВЕРТЕКС" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия) Письмо 01И-367/23 - О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Баета® (МНН - Эксенатид) Письмо 01И-368/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "ЛИЗИНОПРИЛ" производства АО "Биохимик" (Россия) Письмо 01И-369/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Фенилэфрин-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия) Письмо 01И-370/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "АМБЕНЕ® ХОНДРО" производства АО "Биохимик" (Россия) Письмо 01И-371/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Риномарис®" производства "ЯДРАН-ГАЛЕНСКИ ЛАБОРАТОРИЙ а.о." (Хорватия) Письмо 01И-372/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серий 720721, 1491221 производства ПАО "Биосинтез" (Россия) Письмо 01И-373/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Дротаверин" серии 961222 производства АО "Фармпроект" (Россия) Письмо 01И-374/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-375/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серии 1270922 производства ПАО "Биосинтез" (Россия) Письмо 01И-376/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серии 930722 производства ПАО "Биосинтез" (Россия) Письмо 01И-377/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серии 1361022 производства ПАО "Биосинтез" (Россия) Письмо 01И-378/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серии 150222 производства ПАО "Биосинтез" (Россия) Письмо 01И-379/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серии 660522 производства ПАО "Биосинтез" (Россия) Письмо 01И-380/23 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-381/23 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-382/23 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-383/23 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-385/23 - Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства "Метопролол" производства ОАО "Ирбитский химфармзавод" (Россия) Письмо 01И-386/23 - О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата ФОНДАПАРИНУКС НАТРИЯ-ТЛ Письмо 01И-387/23 - О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Тагриссо (МНН - Осимертиниб) Письмо 01И-388/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Артикаин с адреналином форте" серии 310322 производства ФКП "Армавирская биофабрика" (Россия) Письмо 01И-389/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Магния сульфат" серий 400722, 430722, 611022 производства ООО "Славянская аптека" (Россия) Письмо 01И-390/23 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 19.12.2022 N 01И-1277/22 "О приостановлении применения модели (варианта) исполнения медицинского изделия" и приостановлении применения отдельной партии медицинского изделия Письмо 01И-391/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-392/23 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-394/23 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-395/23 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-396/23 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-397/23 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-399/23 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-400/23 - О безопасности медицинских изделий Письмо 01И-401/23 - О выпуске лекарственных средств производства ООО Фирма "Здоровье" (Россия) с нанесением контрольного (идентификационного) знака Письмо 01И-402/23 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Лоратадин-ВЕРТЕКС" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия) Письмо 01И-403/23 - Об изменении срока годности лекарственного средства "Панангин®" Письмо 01И-404/23 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Лозартан-ВЕРТЕКС" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия) Письмо 01И-405/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Мексикор®" производства ООО Фирма "ФЕРМЕНТ" (Россия) Письмо 01И-406/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Телмисартан-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия) Письмо 01И-407/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Цитрамон-ЛекТ" производства ОАО "Тюменский химико-фармацевтический завод" (Россия) Письмо 01И-408/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Альбумин" серий У440422, У560822 производства АО "НПО "Микроген" (Россия) Письмо 01И-409/23 - Об информационных материалах по безопасности лекарственного препарата ЛЕНАЛИДОМИД-ПРОМЕД Письмо 01И-410/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серий 1001022, 1000822 производства ПАО "Биосинтез" (Россия) Письмо 01И-411/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серии 390322 производства ПАО "Биосинтез" (Россия) Письмо 01И-412/23 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Оземпик®" серии MP5D355 Письмо 01И-413/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-414/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-415/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-416/23 - Об информировании субъектов обращения медицинских изделий Письмо 01И-417/23 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Брилинта® (тикагрелор), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг Письмо 01И-418/23 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Брилинта® (тикагрелор), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг Письмо 01И-419/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Эхинацеи настойка" серии 011122 производства ЗАО "ЭКОлаб" (Россия) Письмо 01И-420/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Викасол" серий 91220, 50721 производства ПАО "Биосинтез" (Россия) Письмо 01И-421/23 - Во изменение писем Росздравнадзора от 26.04.2023 N 01И-307/23, от 03.05.2023 N 01И-319/23 Письмо 01И-422/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Глибенкламид+Метформин" производства ООО "Озон" (Россия) Письмо 01И-423/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Доксазозин" производства ООО "Озон" (Россия) Письмо 01И-425/23 - Об отмене действия информационного письма от 12.07.2022 N 01И-780/22 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия Письмо 01И-426/23 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-427/23 - Об отмене действия информационного письма от 19.12.2022 N 01И-1280/22 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия Письмо 01И-428/23 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-429/23 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-430/23 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-432/23 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-433/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Амброксол" Письмо 01И-434/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Валсартан" Письмо 01И-435/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Дорзоламид-СЗ" Письмо 01И-436/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Левофлоксацин" Письмо 01И-437/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Детравенол®" производства ООО "Озон", (Россия) Письмо 01И-438/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Артикаин с адреналином форте" серии 350422 производства ФКП "Армавирская биофабрика" (Россия) Письмо 01И-439/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Винпоцетин" производства АО "Фармпроект" (Россия) Письмо 01И-440/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Панкреатин" производства АО "Фармпроект" (Россия) Письмо 01И-441/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Новокаин" серии 051121 производства ОАО НПК "ЭСКОМ" (Россия) Письмо 01И-442/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Новокаин" серии 040822 производства ОАО НПК "ЭСКОМ" (Россия) Письмо 01И-443/23 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства "Этиловый спирт" серии 4150522 производства ООО "КОНСТАНТА-ФАРМ М" (Россия) Письмо 01И-444/23 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена®" ("Mirena®") Письмо 02И-322/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Магния сульфат" серии 621022 производства ООО "Славянская аптека" (Россия) Письмо 02И-323/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Кансалазин®" серии 141021 производства ЗАО "Канонфарма продакшн" (Россия) Письмо 02И-324/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Бетагистин-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия) Письмо 02И-325/23 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Пентоксифиллин-СЗ" производства НАО "Северная звезда" (Россия) Письмо 02И-326/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Меновазин" серии 351122 производства ООО "Гиппократ" (Россия) Письмо 02И-327/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-328/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-329/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серии 850922 производства ПАО "Биосинтез" (Россия) Письмо 02И-330/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серии 1051122 производства ПАО "Биосинтез" (Россия) Письмо 02И-331/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" производства ПАО "Биосинтез" (Россия) Письмо 02И-332/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" производства ПАО "Биосинтез" (Россия) Письмо 02И-333/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" производства ПАО "Биосинтез" (Россия) Письмо 02И-334/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" производства ПАО "Биосинтез" (Россия) Письмо 02И-335/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" производства ПАО "Биосинтез" (Россия) Письмо 02И-336/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серии 1571122 производства ПАО "Биосинтез" (Россия) Письмо 02И-337/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" серии 340422 производства ПАО "Биосинтез" (Россия) Письмо 02И-338/23 - О прекращении обращения лекарственного средства "Эналаприл" производства ПАО "Биосинтез" (Россия) Письмо 02И-339/23 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Лозартан-ВЕРТЕКС" производства АО "ВЕРТЕКС" (Россия) Письмо 02И-340/23 - Об изменении цвета чернил на первичной упаковке лекарственного средства "Когитум®" Письмо 02И-341/23 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Метроксидин дента" серии 10920 производства ООО "Тульская фармацевтическая фабрика" (Россия) Письмо 02И-342/23 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ципрофлоксацин-Тева" производства "Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани" (Венгрия) Письмо 02И-343/23 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Приказ 2744 - Об утверждении Порядка выдачи разрешений на вывоз за пределы территории Российской Федерации отдельных видов товаров медицинского назначения по перечню согласно приложению N 6 к постановлению Правительства Российской Федерации от 9 марта 2022 г. N 312 "О введении на временной основе разрешительного порядка вывоза отдельных видов товаров за пределы территории Российской Федерации"
Приказ 2983 - Об утверждении перечня представляемых документов и требований к их содержанию, формы заключения о возможности (невозможности) использования комплектующих или принадлежностей медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя), перечня сведений о комплектующих или принадлежностях медицинского изделия, не предусмотренных в их технической и (или) эксплуатационной документации производителя (изготовителя), публикуемых на официальном сайте федерального государственного бюджетного учреждения "Всероссийский научно-исследовательский и испытательный институт медицинской техники" Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"