| Каталог документов NormaCS
Рекомендации 1 Об общих подходах к развитию регулирования обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза в части сбора, анализа и использования данных реальной клинической практики
Рекомендации 1 Об общих подходах к развитию регулирования обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза в части сбора, анализа и использования данных реальной клинической практикиОбратите внимание! Этот документ войдет в ближайшее обновление.
Статус: Действует Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Совет ЕЭК; Совет Евразийской экономической комиссии, 18.10.2024 Обозначение: Рекомендации 1 Наименование: Об общих подходах к развитию регулирования обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза в части сбора, анализа и использования данных реальной клинической практики Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ ссылается на:
Показать легенду Соглашение о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза Рекомендации 25 - О Руководстве по обеспечению целостности данных и валидации компьютеризированных систем Рекомендации 30 - О Руководстве по фармацевтической разработке лекарственных средств для применения в педиатрической практике Решение 36 - О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения Решение 75 - Об утверждении Положения об Экспертном комитете по лекарственным средствам Решение 78 - О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения Решение 79 - Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза Решение 86 - О Порядке взаимодействия государств - членов Евразийского экономического союза по выявлению фальсифицированных, контрафактных и (или) недоброкачественных лекарственных средств Решение 87 - Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза Решение 88 - Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения Решение 89 - Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза
|