Каталог документов NormaCSПриказ 305 О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках
Приказ 305 О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптекахСтатус: Не действует - ОтмененТекст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Минздравмедпром России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 16.10.1997 Обозначение: Приказ 305 Наименование: О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS Документ ссылается на: Показать легенду
Приказ 276 - О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках На документ ссылаются: Показать легенду
Методические указания Технология, контроль качества и срок годности раствора новокаина 0,25, 0,5 или 1% для инъекций, изготовляемого в аптеках Методические указания - Технология, контроль качества и срок годности растворов глюкозы 5%, 10%, 20% для инъекций (без стабилизатора), изготовляемых в аптеках Методические указания - Технология, контроль качества и сроки годности раствора "Квартасоль" для инъекций, изготавляемого в аптеках Методические указания - Технология, контроль качества и сроки годности раствора "Трисоль" для инъекций, изготавливаемого в аптеках Методические указания - Технология, контроль качества и сроки годности раствора "Хлосоль" для инъекций, изготовляемого в аптеках Методические указания - Технология, контроль качества и сроки годности растворов натрия хлорида 0,45%, 0,9 %, 5,85%, 10% для инъекций, изготовляемых в аптеках Письмо 2070168/25-4 - О разъяснении требований ранее утвержденных приказов и Методических рекомендаций в области контроля качества экстемпорально изготовленных лекарственных препаратов в связи с вступлением в силу приказа Минздрава России от 26.10.2015 N 751н Письмо 6768-ВС - О розничной торговле лекарственными средствами Постановление 855 - О признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации и об отмене некоторых актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением производства лекарственных средств для медицинского применения) Приказ 276 - О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках |