ГОСТ Р 51088-97 Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Общие технические условия
Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. Сведения о регистрации 1483-ст от 08.11.2013 (официальный сайт Росстандарта); ИУС 3-2015 Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Госстандарт России; Государственный комитет Российской Федерации по стандартизации и метрологии, 14.08.1997 Обозначение: ГОСТ Р 51088-97 Наименование: Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Общие технические условия Ключевые слова: исследования in vitro, наборы реагентов, диагностика клиническая лабораторная. Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
ГОСТ Р 51088-2013 - Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации
Документ ссылается на:
Показать легенду
ГОСТ 12.1.005-88 - Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны ГОСТ 14192-96 - Маркировка грузов ГОСТ 17768-90 - Средства лекарственные. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение ГОСТ 18251-87 - Лента клеевая на бумажной основе. Технические условия ГОСТ 18510-87 - Бумага писчая. Технические условия ГОСТ 2.114-95 - Единая система конструкторской документации. Технические условия ГОСТ 20477-86 - Лента полиэтиленовая с липким слоем. Технические условия ГОСТ 3885-73 - Реактивы и особо чистые вещества. Правила приемки, отбор проб, фасовка, упаковка, маркировка, транспортирование и хранение ГОСТ 8.315-97 - Государственная система обеспечения единства измерений. Стандартные образцы состава и свойств веществ и материалов. Основные положения ГОСТ Р 15.013-94 - Система разработки и постановки продукции на производство. Медицинские изделия ГОСТ Р 51352-99 - Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Методы испытаний Постановление 7 - Об утверждении и введении в действие Норм радиационной безопасности - НРБ-96 СанПиН 2.6.1.2523-09 - Нормы радиационной безопасности
На документ ссылаются:
Показать легенду
ГОСТ Р 51088-2013 - Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации ГОСТ Р 51352-2013 - Медицинские изделия для диагностики ин витро. Методы испытаний ГОСТ Р 51352-99 - Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Методы испытаний ГОСТ Р 52471-2005 - Корма. Иммуноферментный метод определения микотоксинов ГОСТ Р 55992.1-2014 - Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Часть 1. Приборы и оборудование для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок ГОСТ Р 55992.2-2014 - Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Часть 2. Расходные материалы (наборы реагентов) для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок
Наш сайт использует cookies - небольшие фрагменты данных, хранимые на компьютере пользователя.
Оставаясь на сайте, вы соглашаетесь на использование cookies.
Вы можете заблокировать cookies в настройках вашего браузера.
ГОСТ Р 51088-97 Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Общие технические условия
