Уведомления



Обсуждения
СН 449-72.

Указания по проектированию земляного полотна железных и автомобильных дорог

ГОСТ Р (проект, первая редакция).

Система аттестации сварочного производства. Часть 5. Аттестация сварочного оборудования. Правила

Все обсуждения

Уведомления о ходе процесса разработки технических регламентов

(за сентябрь 2012 года).

21-09-2012

Уведомление о разработке проекта технического регламента Проект постановления Правительства Российской Федерации «О внесении изменений в технический регламент о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 26 января 2010 г. № 29»

  1. Разработчик: Министерство здравоохранения Российской Федерации
  2. Объект технического регулирования с указанием кодов ОКС
    -кровь, продукты крови, кровезаменяющие растворы - коды: 11.020;
    -аппараты для переливания крови, вливаний и инъекций - код: 11.040.20
  3. Наименование проекта технического регламента:
    Проект постановления Правительства Российской Федерации «О внесении изменений в технический регламент о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно- инфузионной терапии, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 26 января 2010 г. № 29»
  4. Обоснование необходимости разработки проекта технического регламента.
    Проект постановления Правительства Российской Федерации «О внесении изменений в технический регламент о требованиях безопасности крови, ее продуктов, кровезамещающих растворов и технических средств, используемых в трансфузионно-инфузионной терапии, утвержденный постановлением Правительства Российской Федерации от 26 января 2010 г. № 29» подготовлен в целях реализации соответствующих положений части 2 статьи 8, статьи 1S, частей 3 и 6 статьи 16, пункта 2 статьи 19, части 1 статьи 27 Федерального закона от 20 июля 2012 г. № 125-ФЗ «О донорстве крови и ее компонентов».
  5. Требования, отличающиеся от положений соответствующих международных стандартов или обязательных требований, действующих в Российской Федерации на момент разработки проекта технического регламента.
    Проект технического регламента не содержит требования, отличающиеся от положений соответствующих международных стандартов или обязательных требований, действующих в Российской Федерации.
  6. Срок публичного обсуждения проекта технического регламента:
    два месяца с даты опубликования уведомления.
  7. Прием замечаний по проекту осуществляется по адресу:
    127994, ГСП-4, г. Москва, Рахмановский пер, д. 3, тел. (495) 739-70-01 (доп. 1404), факс: (495) 623-70-92; Е - mail: ShunatovaVA@.rosminzdrav.ru
  8. Копию проекта технического регламента можно получить по адресу:
    127994, ГСП-4, г. Москва, Рахмановский пер, д. 3, тел. (495) 739-70-01 (доп. 1404), факс: (495) 623-70-92 Е - mail: ShunatovaVA@.rosminzdrav.ru
    Директор депатамента А.Н. Гулин


Отзывы клиентов