Каталог документов NormaCSЗаконодательство России → Принятые в Российской Федерации → Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения → 2019 → 2019-04 Документы раздела 2019-04Показать легенду
Письмо 01И-1001/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1005/19 - О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию "Ирбесартан" Письмо 01И-1006/19 - О внесении изменений в действующую нормативную документацию лекарственных препаратов с международным непатентованным наименованием валсартан Письмо 01И-1008/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ацекардол" Письмо 01И-1009/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1010/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1011/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1013/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1014/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1015/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1016/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1017/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1018/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1019/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1021/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1022/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1023/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1024/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1025/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1026/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1027/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1028/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1029/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1030/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1031/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1032/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1033/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1034/19 - О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия Письмо 01И-1035/19 - Об отзыве и/или замене медицинского изделия Письмо 01И-1036/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1037/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1038/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1039/19 - Об отзыве и/или замене медицинского изделия Письмо 01И-1040/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1041/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1042/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1043/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1044/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1046/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1047/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1048/19 - О фальсифицированном медицинском изделии и об отмене информационного письма Росздравнадзора от 16.01.2019 N 01И-140/19 Письмо 01И-1049/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1050/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1051/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1052/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1053/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1054/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1055/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1056/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1057/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1058/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1059/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1060/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1061/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1062/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1063/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1064/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1065/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1066/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1067/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1068/19 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 08.04.2019 N 01И-952/19 Письмо 01И-1069/19 - Об отзыве партии медицинского изделия Письмо 01И-1070/19 - Об отзыве и/или замене медицинского изделия Письмо 01И-1071/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1072/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1073/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1074/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1075/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1076/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1077/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1078/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1079/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-1080/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА" Письмо 01И-1081/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Итраконазол" Письмо 01И-1082/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1083/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1084/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1085/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1087/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1088/19 - О маркировке первичной упаковки лекарственного препарата "Пирантел" Письмо 01И-1089/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1090/19 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 25.12.2017 N 01И-3233/17 Письмо 01И-1091/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1092/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1093/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1095/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1096/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1097/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1099/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1100/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1101/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1102/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N РЗН 2017/6660 Письмо 01И-1103/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N РЗН 2014/1526 Письмо 01И-1104/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1107/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Имбрувика (МНН - ибрутиниб) Письмо 01И-1108/19 - О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Тригексифенидил Письмо 01И-1109/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов ЗАО "Северная звезда" Письмо 01И-1110/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1111/19 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Акласта" ("Aclasta®") Письмо 01И-1112/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Магния сульфат" Письмо 01И-1113/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Зивокс®" Письмо 01И-1114/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Супрадин" Письмо 01И-1115/19 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-1116/19 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мимпара" ("Mimpara®") Письмо 01И-1117/19 - О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 01И-1118/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01и-1119/19 - О лицензионном контроле профилактических осмотров Письмо 01И-1121/19 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Пролиа®" ("Prolia®") Письмо 01И-1122/19 - О нанесении на упаковочные материалы номера серии и срока годности лекарственных средств Письмо 01И-1123/19 - О лекарственном средстве "Сенны листья" Письмо 01И-1124/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1125/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-852/19 - Информация о средневзвешенных ценах медицинских изделий Письмо 01И-854/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-855/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-856/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-857/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-858/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-859/19 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-860/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-861/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-862/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-863/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-864/19 - О прекращении производства лекарственного препарата Интрон® А Письмо 01И-865/19 - О прекращении поставок лекарственного препарата Септолете® плюс Письмо 01И-866/19 - О прекращении поставок лекарственного препарата Мюстофоран® Письмо 01И-867/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-868/19 - Об изъятии субстанции "Натамицин" Письмо 01И-869/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-870/19 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-871/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-872/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-874/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-875/19 - О возобновлении реализации лекарственного средства Письмо 01И-876/19 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Метформин" Письмо 01И-877/19 - Об изменении первичной и вторичной упаковок, инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Артрозилен, раствор" Письмо 01И-878/19 - О нанесении на вторичную упаковку лекарственного препарата "Нипертен®" идентификационного знака Письмо 01И-880/19 - О результатах проверок Письмо 01И-881/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-882/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-883/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N РЗН 2014/2222 Письмо 01И-884/19 - О незарегистрированном медицинском изделии взамен информационного письма Росздравнадзора от 19.02.2019 N 01И-433/19 Письмо 01И-885/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-886/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-888/19 - Об изменении контактных данных для направления информации по безопасности в отношении лекарственных препаратов "Гепон" и "Иммуномакс" Письмо 01И-889/19 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-890/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-891/19 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-892/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-893/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-894/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-895/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-896/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-897/19 - О внесении изменений в инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов с международным непатентованным наименованием этанол Письмо 01И-899/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-900/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-901/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-902/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-903/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-905/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N РЗН 2015/3179 Письмо 01И-906/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-907/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-908/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-909/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-910/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-912/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-913/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-914/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-915/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-916/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-917/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-918/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-919/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-920/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-921/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-922/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-923/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-924/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-925/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-926/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-927/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-928/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-929/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-930/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-931/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-932/19 - Об отзыве и/или замене медицинского изделия Письмо 01И-933/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-934/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-935/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-937/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-939/19 - О необходимости изъятия лекарственного препарата Письмо 01И-940/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-941/19 - О приостановлении реализации лекарственного препарата "Калия хлорид" Письмо 01И-942/19 - О прекращении действия деклараций о соответствии Письмо 01И-943/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Офтальмоферон®" Письмо 01И-944/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Лейкеран" Письмо 01И-945/19 - В дополнение к письму Росздравнадзора от 29.03.2019 N 01И-841/19 Письмо 01И-946/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тирозол® (МНН - тиамазол) Письмо 01И-948/19 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов, содержащих гидрохлоротиазид Письмо 01И-949/19 - О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Дексдор ® (МНН - дексмедетомидин) Письмо 01И-950/19 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 18.06.2018 N 01И-1501/18 Письмо 01И-951/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-952/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-953/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-954/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-955/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-956/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-958/19 - О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия Письмо 01И-959/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-960/19 - Об отмене информационного письма от 20.09.2018 N 01И-2288/18 Письмо 01И-961/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-962/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-963/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-964/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-965/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-967/19 - О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия Письмо 01И-970/19 - О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия Письмо 01И-971/19 - Об отмене действия информационного письма от 27.04.2018 N 01И-1030/18 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия Письмо 01И-974/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-975/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-976/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-977/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-978/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-979/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-980/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-981/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-982/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-983/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-984/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-985/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-986/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-987/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-988/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-989/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-990/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 02И-1144/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-1145/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Урсодез®" Письмо 02И-1146/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-1147/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-1149/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-1150/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-1151/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-1152/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-1153/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-1154/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-1155/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-1156/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-1157/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-972/19 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2019 года Письмо 02И-973/19 - О внесении изменений в инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов с международным непатентованным наименованием менадиона натрия бисульфит Письмо 02И-994/19 - О гражданском обороте лекарственного средства "Кардикет®" Письмо 02И-995/19 - О заключениях Росздравнадзора за март 2019 г. Письмо 02И-996/19 - О выдаче заключений на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в марте 2019 года Письмо 02И-997/19 - О выдаче сертификатов на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в марте 2019 года Письмо 03И-1012/19 - О вступлении в силу нормативных правовых актов Письмо 03И-1106/19 - О результатах проверок Письмо 04И-1126/19 - О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Пиаскледин 300 Письмо 04И-1127/19 - О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Макмирор® Письмо 04И-1128/19 - О нанесении на вторичную упаковку лекарственного препарата "Лориста®" идентификационного знака Письмо 04И-1129/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Экзитер®" Письмо 04И-1130/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Экзитер®, крем" Письмо 04И-1132/19 - Об отзыве из обращения партий лекарственного средства "Ретвисет" Письмо 04И-1133/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 04И-1134/19 - О внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Эналаприл Письмо 04И-1135/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Азибиот® Письмо 04И-1136/19 - О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по медицинскому применению лекарственного препарата Яквинус (МНН - тофацитиниб) Письмо 04И-1137/19 - О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 04И-1138/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 04И-1139/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 04И-1140/19 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 04И-1141/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Приказ 2603 - Об утверждении Плана информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2019 финансовый год и плановый период 2020-2021 годов Приказ 3080 - Об утверждении Правил предоставления из федерального бюджета субсидий федеральным государственным бюджетным учреждениям, находящимся в ведении Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, в соответствии с абзацем вторым пункта 1 статьи 78.1 Бюджетного кодекса Российской Федерации |