Каталог документов NormaCSЗаконодательство России → Принятые в Российской Федерации → Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения → 2018 → 2018-05 Документы раздела 2018-05Показать легенду
Письмо 01И-1093/18 - Информационное письмо Письмо 01И-1094/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1096/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тритаце Письмо 01И-1097/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ивадал Письмо 01И-1098/18 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-1099/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1100/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1101/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1102/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1110/18 - Об отмене действия информационного письма от 29.01.2018 N 01И-193/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия Письмо 01И-1111/18 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-1114/18 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов Письмо 01И-1115/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1116/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1118/18 - О возобновлении реализации лекарственного препарата "Натрия хлорид" Письмо 01И-1119/18 - О возобновлении реализации лекарственного препарата "Лидокаин" Письмо 01И-1120/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1121/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1123/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1124/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1125/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1126/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1127/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1129/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Парсабив Письмо 01И-1130/18 - О результатах проверок Письмо 01И-1132/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Этиловый спирт" Письмо 01И-1133/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Ангиофлюкс" Письмо 01И-1135/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-1136/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1137/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1138/18 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-1139/18 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-1140/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1148/18 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 13.02.2018 N 01И-332/18 Письмо 01И-1149/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1155/18 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "ПРЕДУКТАЛ OD" Письмо 01И-1156/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-1158/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-1168/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Пропофол Каби" Письмо 01И-1169/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1170/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1171/18 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Эналаприл-Акри Письмо 01И-1172/18 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Трихопол Письмо 01И-1173/18 - О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 16.03.2018 N 01И-657/18 Письмо 01И-1174/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1175/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1176/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1177/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1178/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1184/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1185/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1186/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1187/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1188/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1189/18 - О прекращении обращения серий лекарственного средства Письмо 01И-1190/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-1192/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-1193/18 - О необходимости изъятия лекарственного препарата Письмо 01И-1202/18 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1205/18 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1215/18 - Об отмене действия информационного письма от 13.02.2018 N 01и-331/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия Письмо 01И-1222/18 - Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Клопидогрел-СЗ" Письмо 01И-1225/18 - О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 23.03.2018 N 01И-718/17 Письмо 01И-1226/18 - О необходимости изъятия лекарственного препарата Письмо 01И-1227/18 - О заключениях Росздравнадзора за март-апрель 2018 г. Письмо 01И-1228/18 - О заключениях Росздравнадзора за апрель 2018 г. Письмо 01И-1229/18 - О сертификатах Росздравнадзора за апрель 2018 г. Письмо 01И-1230/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1231/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1232/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1233/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1234/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1235/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1236/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1237/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1244/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1245/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-1246/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1247/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1252/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1253/18 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-1254/18 - О прекращении обращения серий лекарственного средства Письмо 01И-1255/18 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-1256/18 - Об отмене письма Росздравнадзора от 23.03.2018 N 01И-718/18 Письмо 01И-1260/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Акриол Про Письмо 01И-1261/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1264/18 - О прекращении действия деклараций о соответствии Письмо 01И-1265/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1266/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1288/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ледибон Письмо 01И-1291/18 - Об утверждении Положения об организации оказания первичной медико-санитарной помощи детям Письмо 01И-1293/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-1294/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-1308/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эйлеа Письмо 01И-1309/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эглонил Письмо 01И-1310/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Солиан Письмо 01И-1311/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Контрактубекс" Письмо 01И-1312/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Дротаверин" Письмо 01И-1313/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Уголь активированный" Письмо 01И-1362/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-1363/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1364/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1365/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1366/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1368/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-1369/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-1370/18 - О необходимости изъятия лекарственного препарата Письмо 01И-1371/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Локрен Письмо 01И-1372/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1374/18 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1380/18 - О новых данных по безопасности гадолинийсодержащих контрастных лекарственных средств Письмо 02И-1095/18 - Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства "Дюфастон®" Письмо 02И-1103/18 - О лекарственном средстве "Противогеморроидальный сбор" Письмо 02И-1104/18 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Амброксол" Письмо 02И-1105/18 - О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Дюспаталин®" Письмо 02И-1106/18 - Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Лизиноприл-СЗ" Письмо 02И-1107/18 - Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Силденафил-СЗ" Письмо 02И-1181/18 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Омез®" Письмо 02И-1182/18 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Розувастатин-СЗ" Письмо 02И-1183/18 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Оланзапин-СЗ" Письмо 03И-1142/18 - Об утверждении Положения об организации оказания первичной медико-санитарной помощи детям Письмо 04И-1299/18 - О выявлении фальсифицированного препарата "Ацеллбия®" Письмо 04И-1301/18 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 04И-1305/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-1306/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 04И-1307/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Приказ 3415 - Об утверждении Плана информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2018 финансовый год и плановый период 2019-2020 годов Приказ 3529 - О внесении изменений в план внутреннего финансового аудита Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2018 год |