Каталог документов NormaCS

Документы раздела 2018-09

Показать легенду

 Письмо 01И-2132/18 - О результатах проверок
 Письмо 01И-2133/18 - О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
 Письмо 01И-2134/18 - Об изменении инструкций по медицинскому применению лекарственных препаратов лизоцима
 Письмо 01И-2135/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2136/18 - О приостановлении реализации лекарственного средства "Цефтриаксон"
 Письмо 01И-2137/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2138/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2139/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2140/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2141/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
 Письмо 01И-2142/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
 Письмо 01И-2143/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
 Письмо 01И-2144/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-2145/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-2146/18 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-2147/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-2148/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-2149/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-2169/18 - О результатах проверок
 Письмо 01И-2170/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-2171/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2172/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2173/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2174/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2176/18 - О внесении изменений в регистрационную документацию лекарственного средства "Клацид®"
 Письмо 01И-2177/18 - О лекарственном средстве "Липы цветки"
 Письмо 01И-2178/18 - О лекарственном средстве "Череды трехраздельной трава"
 Письмо 01И-2179/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Педеа
 Письмо 01И-2180/18 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов в форме выпуска таблетки диспергируемые "Солютаб"
 Письмо 01И-2181/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Рингер
 Письмо 01И-2182/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тецентрик
 Письмо 01И-2183/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Максигра
 Письмо 01И-2184/18 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Атаканд Плюс и Атаканд
 Письмо 01И-2185/18 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 01И-2186/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-2187/18 - О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-2188/18 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
 Письмо 01И-2189/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2190/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2191/18 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2192/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2193/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2216/18 - О заключениях Росздравнадзора за июль - август 2018 г.
 Письмо 01И-2218/18 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Себиво" ("Sebivo™")
 Письмо 01И-2219/18 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена®" ("Mirena®")
 Письмо 01И-2220/18 - О заключениях Росздравнадзора за август 2018 г.
 Письмо 01И-2221/18 - О сертификатах Росздравнадзора за август 2018 г.
 Письмо 01И-2222/18 - О сведениях, в обязательном порядке предоставляемых в Росздравнадзор
 Письмо 01И-2240/18 - О новой лекарственной форме лекарственного препарата Джадену
 Письмо 01И-2241/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Такролимус
 Письмо 01И-2248/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Совигрипп
 Письмо 01И-2249/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-2250/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-2252/18 - Об отзыве из обращения лекарственных средств "Капреомицин-Ферейн®, порошок 500 мг, 750 мг, 1000 мг"
 Письмо 01И-2260/18 - О временном приостановлении поставок лекарственного препарата Нимотоп (МНН: нимодипин)
 Письмо 01И-2261/18 - Решение о переводе лекарственного средства на несерийный выборочный контроль качества
 Письмо 01И-2262/18 - Об изменении фасовки лекарственного средства "Клацид®"
 Письмо 01И-2263/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2264/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2265/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2266/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2267/18 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Алимта®"
 Письмо 01И-2270/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2271/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2272/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-2273/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-2281/18 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "ПРЕСТАРИУМ®"
 Письмо 01И-2287/18 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Палексия
 Письмо 01И-2292/18 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-2293/18 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
 Письмо 01И-2296/18 - О безопасном применении лекарственного препарата Ксарелто® (ривароксабан)
 Письмо 01И-2297/18 - О гражданском обороте лекарственного средства "Аминокапроновая кислота"
 Письмо 01И-2298/18 - Об отмене письма Росздравнадзора от 06.07.2018 N 01И-1700/18
 Письмо 01И-2299/18 - Об утративших силу приказах Минздрава России
 Письмо 01И-2304/18 - О временной приостановке поставок на территорию Российской Федерации лекарственного препарата Бильтрицид
 Письмо 01И-2307/18 - О лицензиях, содержащих работу (услугу) по косметологии (хирургической)
 Письмо 01И-2310/18 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-2311/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2312/18 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2313/18 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Флемоксин Солютаб, Флемоклав Солютаб, Вильпрафен Солютаб, Супракс Солютаб, Юнидокс Солютаб
 Письмо 01И-2314/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-2315/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-2316/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-2317/18 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 03И-2194/18 - О внесении изменений в нормативный правовой акт
 Письмо 03И-2195/18 - Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи несовершеннолетним в период оздоровления и организованного отдыха
 Письмо 03И-2224/18 - О внесении изменений в нормативный правовой акт
 Приказ 6116 - О наделении руководителей территориальных органов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения полномочиями по направлению запросов в кредитные организации, налоговые органы Российской Федерации и органы, осуществляющие государственную регистрацию прав на недвижимое имущество и сделок с ним, при осуществлении проверок в целях противодействия коррупции