Каталог документов NormaCS
Законодательство России → Принятые в Российской Федерации → Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения → 2013 → 2013-10
Документы раздела 2013-10
Показать легенду
О незарегистрированных медицинских изделиях
Письмо 16-16539/13 - Во изменение писем Росздравнадзора от 26.07.2013 N 16-10813/13, от 14.08.2013 N 02-12202/13 Письмо 16-16544/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества Письмо 16-16706/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества Письмо 16-16711/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества Письмо 16-16779/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества Письмо 16-17012/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества Письмо 16-17025/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества Письмо 16-17038/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества Письмо 16-17100/13 - О безопасном применении лекарственного препарата Луцентис Письмо 16-17101/13 - Об анализе причин возникновения эндофтальмита после интравитреальных инъекций Письмо 16-18032/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества Письмо 16-18064/13 - Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества Письмо 16И-1148/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1149/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1153/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1154/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства Письмо 16И-1155/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства Письмо 16И-1156/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства Письмо 16И-1157/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1158/13 - О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности Письмо 16И-1159/13 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 16И-1161/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1162/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства Письмо 16И-1163/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1164/13 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 16И-1165/13 - Об обращении медицинского изделия несоответствующего требованиям законодательства Российской Федерации Письмо 16И-1166/13 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 31.07.2013 N 16И-846/13 Письмо 16И-1167/13 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 31.07.2013 N 16И-849/13 Письмо 16И-1168/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях Письмо 16И-1171/13 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Катадолон Письмо 16И-1174/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства Письмо 16И-1175/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1176/13 - Во изменение письма Росздравнадзора от 16.08.2013 N 02И-954/13 Письмо 16И-1177/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1178/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1179/13 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 16И-1180/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях Письмо 16И-1181/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1182/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1183/13 - О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства Письмо 16И-1184/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 16И-1185/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях Письмо 16И-1186/13 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 16И-1190/13 - О заключениях Росздравнадзора за сентябрь 2013 года Письмо 16И-1191/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1192/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1193/13 - Об оказании государственных услуг по лицензированию в электронном виде Письмо 16И-1194/13 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 31.07.2013 N 16и-847/13 Письмо 16И-1195/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях Письмо 16И-1197/13 - О новых данных по безопасности медицинского изделия Hydroset Письмо 16И-1198/13 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клацид Письмо 16И-1199/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1200/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1201/13 - Во изменение письма Росздравнадзора от 03.10.2013 N 16И-1163/13 Письмо 16И-1202/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 16И-1204/13 - Об отзыве из обращения серий лекарственных средств Письмо 16И-1205/13 - О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности Письмо 16И-1209/13 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фемостон 1/10 Письмо 16И-1210/13 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клацид CP Письмо 16И-1211/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1212/13 - О прекращении действия деклараций о соответствии Письмо 16И-1213/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 16И-1214/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 16И-1215/13 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 16И-1216/13 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 16И-1217/13 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 16И-1221/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1222/13 - О необходимости изъятия лекарственного средства Письмо 16И-1223/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1225/13 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 16И-1226/13 - О новых данных по безопасности медицинского изделия Multifiltrate Письмо 16И-1227/13 - Об изменении дизайна крышки флакона лекарственного средства "Офтан® Катахром" Письмо 16И-1228/13 - Об изменении расположения надписи на этикетке флакона Письмо 16И-1229/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства Письмо 16И-1230/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства Письмо 16И-1231/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства Письмо 16И-1232/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства Письмо 16И-1233/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1234/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 16И-1235/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1236/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1237/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1239/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1240/13 - О необходимости изъятия лекарственного средства Письмо 16И-1241/13 - О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 16И-1242/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства Письмо 16И-1243/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1244/13 - О качестве фармацевтических субстанций Письмо 16И-1247/13 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 16И-1248/13 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 16И-1249/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1250/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1251/13 - О прекращении действия деклараций о соответствии Письмо 16И-1252/13 - О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 16И-1253/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства Письмо 16И-1254/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1255/13 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 16И-1257/13 - О незарегистрированных медицинских изделиях Письмо 16И-1259/13 - О лекарственном препарате туберкулин очищенный Письмо 16И-1260/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1261/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1262/13 - Об угрозе причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия Письмо 16И-1263/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1264/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1265/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1268/13 - Во изменение письма Росздравнадзора от 15.10.2013 N 16И-1223/13 Письмо 16И-1269/13 - О рекламе биологически активных добавок Письмо 16И-1270/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1271/13 - О несоответствии области применения медицинских изделий нормативной документации Письмо 16И-1272/13 - О хищении лекарственных средств Письмо 16И-1273/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 16И-1274/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1275/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1276/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1277/13 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 16И-1278/13 - В дополнение к письму Росздравнадзора от 04.10.2013 N 16И-1168/13 Письмо 16И-1279/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1280/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1281/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1283/13 - О новых данных по безопасности медицинского изделия Immulite Письмо 16И-1284/13 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клацид Письмо 16И-1285/13 - Дополнение к письму Росздравнадзора от 07.10.2013 N 16И-1174/13 Письмо 16И-1286/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 16И-1287/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1288/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1289/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1291/13 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Церварикс Письмо 16И-1292/13 - Об отзыве из обращения серии лекарственного средства Письмо 16И-1293/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 16И-1294/13 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1295/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1296/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 16И-1297/13 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 23-4/10/1-4920 - О Федеральном законе от 05.04.2013 N 44-ФЗ Приказ 5609-Пр/13 - Об утверждении Служебного распорядка Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Приказ 5863-Пр/13 - Об утверждении Перечня должностей федеральной государственной гражданской службы в территориальных органах Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, по которым предусматривается ротация федеральных государственных гражданских служащих Приказ 5930-Пр/13 - Об утверждении Перечня должностей федеральной государственной гражданской службы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, при назначении на которые граждане и при замещении которых федеральные государственные гражданские служащие обязаны представлять сведения о своих доходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера, а также сведения о доходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера своих супруги (супруга) и несовершеннолетних детей