Каталог документов NormaCS
Законодательство России → Принятые в Российской Федерации → Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения → 2017 → 2017-05
Документы раздела 2017-05
Показать легенду
Письмо 01И-1127/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1128/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-1129/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-1130/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1131/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1132/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1133/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1134/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1137/17 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
Письмо 01И-1138/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-1139/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1148/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-1149/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1150/17 - О возобновлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-1151/17 - О возобновлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-1152/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1153/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1154/17 - Об отзыве декларации о соответствии Письмо 01И-1155/17 - Об отзыве декларации о соответствии Письмо 01И-1156/17 - Об отзыве декларации о соответствии Письмо 01И-1157/17 - Об отзыве деклараций о соответствии Письмо 01И-1158/17 - Об отзыве декларации о соответствии Письмо 01И-1159/17 - Об отзыве деклараций о соответствии Письмо 01И-1160/17 - О снятии лекарственного средства с несерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-1161/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-1163/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1164/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1165/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1166/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1167/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1168/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1169/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1170/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1171/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1172/17 - О заключениях Росздравнадзора за апрель 2017 г. Письмо 01И-1173/17 - О заключениях Росздравнадзора за апрель 2017 г. Письмо 01И-1174/17 - О сертификатах Росздравнадзора за апрель 2017 г. Письмо 01И-1176/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-1178/17 - О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности Письмо 01И-1180/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-1181/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1182/17 - Об отзыве декларации о соответствии Письмо 01И-1183/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1184/17 - О заключениях Росздравнадзора за март-апрель 2017 г. Письмо 01И-1185/17 - О возобновлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-1186/17 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата Письмо 01И-1187/17 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата Письмо 01И-1188/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1189/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-1190/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-1191/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-1192/17 - О возобновлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-1193/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1194/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1195/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1197/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-1198/17 - О возобновлении реализации лекарственных препаратов Письмо 01И-1199/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-1200/17 - О прекращении производства и поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов Письмо 01И-1202/17 - О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов Письмо 01И-1203/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-1204/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1207/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1208/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1220/17 - О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 01И-1221/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
Письмо 01И-1224/17 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-1238/17 - Во изменение письма Росздравнадзора от 24.05.2017 N 02И-1218/17 Письмо 01И-1239/17 - О проведении XIX ежегодной Всероссийской конференции "ФармМедОбращение 2017" Письмо 01И-1243/17 - О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию Письмо 01И-1250/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Письмо 01И-1251/17 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов Письмо 01И-1252/17 - О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 01И-1253/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-1254/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных фармацевтических субстанций Письмо 01И-1255/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных фармацевтических субстанций Письмо 01И-1257/17 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 01И-1258/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-1259/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-1260/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-1261/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1262/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1263/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1264/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1265/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1266/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Амарил М Письмо 01И-1267/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лозап плюс Письмо 01И-1268/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гипотиазид Письмо 01И-1273/17 - Об использовании в практической деятельности приказа Минздрава России Письмо 02И-1077/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-1078/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-1079/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-1080/17 - О лекарственном средстве "Пижмы цветки" Письмо 02И-1081/17 - О лекарственном средстве "Ольхи соплодия" Письмо 02И-1082/17 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата Письмо 02И-1083/17 - О нанесении 2D кода на упаковку лекарственного средства "Джевтана®" Письмо 02И-1084/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-1085/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-1092/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 02И-1093/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 02И-1094/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-1095/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-1096/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-1097/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-1098/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-1099/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 02И-1100/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-1101/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-1102/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-1103/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-1104/17 - Об отзыве из обращения лекарственного средства Письмо 02И-1105/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 02И-1106/17 - Об отзыве декларации о соответствии Письмо 02И-1143/17 - О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Бетасерк®" Письмо 02И-1144/17 - О лекарственном средстве "Кровохлебки корневища и корни" Письмо 02И-1145/17 - О результатах проверок Письмо 02И-1214/17 - О возобновлении реализации лекарственного препарата Письмо 02И-1215/17 - Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Долгит®" Письмо 02И-1217/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-1218/17 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата Приказ 4524 - О переименовании Общественного совета по защите прав пациентов при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения Приказ 4892 - О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 09.02.2017 N 883