Каталог документов NormaCS
Законодательство России → Принятые в Российской Федерации → Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения → 2017 → 2017-04
Документы раздела 2017-04
Показать легенду
Письмо 01и-1000/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01и-1001/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01и-1002/17 - Об отзыве декларации о соответствии Письмо 01и-1003/17 - О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата Письмо 01и-1004/17 - Во изменение письма Росздравнадзора от 20.04.2017 N 01И-926/17
Письмо 01и-1005/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01и-1006/17 - О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию Письмо 01и-1007/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1008/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01и-1009/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01и-1010/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01и-1014/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01и-1015/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Трилептал Письмо 01и-1016/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01и-1017/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01и-1018/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01и-1019/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01и-1020/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01и-1021/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01и-1022/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01и-1023/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01и-1024/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01и-1025/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01и-1026/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01и-1027/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01и-1028/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1034/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1035/17 - Во изменение письма Росздравнадзора от 24.04.2017 N 01И-998/17 Письмо 01И-1036/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-1037/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-1045/17 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-789/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-790/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-791/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-792/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-812/17 - О проведении конференции Письмо 01И-814/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-815/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-816/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-817/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-818/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-819/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-820/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-827/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-828/17 - О возобновлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-829/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-836/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-837/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-838/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-839/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-840/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-841/17 - О заключениях Росздравнадзора за март 2017 г. Письмо 01И-842/17 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата Письмо 01И-843/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-844/17 - Об отзыве из обращения лекарственного средства Письмо 01И-845/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-846/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-847/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-849/17 - Об отзыве из обращения деклараций о соответствии Письмо 01И-850/17 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата Письмо 01И-852/17 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата Письмо 01И-853/17 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата Письмо 01И-854/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-861/17 - Об отзыве медицинского изделия и в дополнение к письмам Росздравнадзора от 25.04.2016 N 01И-838/16 и от 08.07.2016 N 01И-1377/16 Письмо 01И-869/17 - О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов Письмо 01И-870/17 - О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов Письмо 01И-871/17 - Об отзыве деклараций о соответствии Письмо 01И-872/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-873/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-874/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-875/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-876/17 - О необходимости изъятия лекарственного препарата Письмо 01И-877/17 - Об отзыве деклараций о соответствии Письмо 01И-878/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-879/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-880/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-881/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-882/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-883/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-884/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-885/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-886/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-889/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-890/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-891/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-892/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-893/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-894/17 - О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов Письмо 01И-895/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01и-897/17 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2017 года Письмо 01и-898/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01и-900/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01и-901/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01и-905/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01и-906/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01и-907/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01и-908/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01и-909/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-910/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01и-911/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-917/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-918/17 - Об отзыве декларации о соответствии Письмо 01и-919/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01и-920/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-921/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01и-922/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-923/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-924/17 - О приостановлении реализации лекарственных препаратов Письмо 01и-925/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-926/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-927/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-928/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-929/17 - О безопасности лекарственного препарата Эриведж Письмо 01И-930/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Аранесп Письмо 01И-931/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-932/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-933/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-934/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-935/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-936/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-937/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-938/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-939/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-940/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-941/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-942/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-943/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-944/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-945/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-946/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01и-947/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01и-948/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01и-949/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01и-950/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01и-951/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01и-952/17 - О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01и-953/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01и-964/17 - Об отзыве деклараций о соответствии Письмо 01и-965/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01и-966/17 - О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности Письмо 01и-967/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01и-992/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01и-993/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01и-994/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01и-995/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01и-996/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01и-997/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01и-998/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01и-999/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02и-1012/17 - О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Теветен" Письмо 02и-1013/17 - О нанесении переменной информации на упаковочные материалы лекарственного средства "Неотигазон" Письмо 02И-1039/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 02И-1040/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 02И-1042/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-1043/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-1044/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-1046/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-1047/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Глидиаб Письмо 02И-1048/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Глидиаб МВ Письмо 02И-1049/17 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Рупафин®" Письмо 02И-1050/17 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Флебофа®" и изменении состава капсул лекарственного средства "Эсслиал форте" Письмо 02И-1051/17 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата Письмо 02И-1052/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Индометацин-Акри Письмо 02И-1053/17 - О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Бетасерк®" Письмо 02И-1054/17 - О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Дюспаталин®" Письмо 02И-1055/17 - О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Ритмонорм®" Письмо 02И-1056/17 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата Письмо 02И-1057/17 - О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Дюспаталин®, таблетки" Письмо 02И-804/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 02И-805/17 - Об использовании в практической деятельности нормативных документов Минздрава России Письмо 02И-807/17 - О результатах проверок Письмо 02И-808/17 - О заключениях Росздравнадзора за март 2017 г. Письмо 02И-809/17 - О сертификатах Росздравнадзора за март 2017 г. Письмо 02И-810/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-811/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-826/17 - Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Долгит®"
Приказ 3128 - Об утверждении Положения об Общественном совете при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения Приказ 3603 - О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 26 февраля 2007 г. N 411-ПР/07 Приказ 3607 - О внесении изменений в план проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 год Приказ 4043 - Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора) Приказ 4084 - О внесении изменений в план проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 год Приказ 4087 - О внесении изменений в план проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 год