Каталог документов NormaCS

Документы раздела 2022-08

Показать легенду

 Письмо 01И-853/22 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Разо®" производства "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд" (Индия)
 Письмо 01И-854/22 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Мексикор®" серии 280821 производства ООО Фирма "ФЕРМЕНТ" (Россия)
 Письмо 01И-856/22 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
 Письмо 01И-857/22 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Энам®" производства "Д-р Редди'с Лабораторис Лтд" (Индия)
 Письмо 01И-858/22 - О выдаче заключений на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в июле 2022 года
 Письмо 01И-859/22 - О выдаче сертификатов на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в июле 2022 года
 Письмо 01И-860/22 - О заключениях Росздравнадзора за июль 2022 г.
 Письмо 01И-861/22 - О прекращении обращения лекарственного средства "Амиодарон" серии 181119 производства ООО "Эллара" (Россия)
 Письмо 01И-862/22 - О прекращении обращения лекарственного средства "Омепразол" серии 140222 производства ОАО "Синтез" (Россия)
 Письмо 01И-863/22 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-864/22 - О переводе лекарственного средства "Амиодарон" производства ООО "Эллара" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 01И-865/22 - О приостановлении реализации лекарственного средства "Полимиксин В" серии JD3087
 Письмо 01И-866/22 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-867/22 - О безопасности медицинских изделий
 Письмо 01И-868/22 - О безопасности медицинских изделий
 Письмо 01И-869/22 - О безопасности медицинских изделий
 Письмо 01И-870/22 - О безопасности медицинских изделий
 Письмо 01И-871/22 - О безопасности медицинских изделий
 Письмо 01И-872/22 - О безопасности медицинских изделий
 Письмо 01И-873/22 - О безопасности медицинских изделий
 Письмо 01И-902/22 - О проведении XXIV ежегодной Всероссийской конференции "ФармМедОбращение 2022"
 Письмо 01И-903/22 - О повышении безопасности эксплуатации аппаратов ИВЛ "Авента-М"
 Письмо 01И-904/22 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-905/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Силденафил"
 Письмо 01И-906/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Микофенолата мофетил"
 Письмо 01И-907/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Оланзапин"
 Письмо 01И-908/22 - Об изменении вторичной упаковки лекарственного средства "Верошпирон"
 Письмо 01И-909/22 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ванкомицин" производства ПАО "Красфарма" (Россия)
 Письмо 01И-910/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Преднизолон Эльфа" серии PS-710 производства "Индус Фарма Пвт.Лтд" (Индия)
 Письмо 01И-911/22 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Амиодарон" серии 181119 производства ООО "Эллара" (Россия)
 Письмо 01И-912/22 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Копиктра® (МНН - Дувелисиб)
 Письмо 01И-915/22 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-916/22 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-917/22 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Мирамистин®" производства ООО "ИНФАМЕД К"
 Письмо 01И-918/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Аллопуринол"
 Письмо 01И-919/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Пустырника экстракт"
 Письмо 01И-920/22 - О внесении изменений в классификатор работ (услуг), составляющих медицинскую деятельность
 Письмо 01И-922/22 - О возобновлении реализации лекарственного препарата "Дриптан®"
 Письмо 01И-924/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Бетагистин"
 Письмо 01И-925/22 - Об изменении упаковочных материалов лекарственного средства "Диклофенак"
 Письмо 01И-926/22 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена®" ("Mirena®")
 Письмо 01И-927/22 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена®" ("Mirena®")
 Письмо 01И-928/22 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Метрогил® Плюс" серии РРС1004
 Письмо 01И-929/22 - О безопасности применения лекарственного препарата Золгенсма (МНН - Онасемноген абепарвовек)
 Письмо 02И-875/22 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-876/22 - О снятии лекарственного средства с несерийного выборочного контроля качества лекарственного средства
 Письмо 02И-877/22 - О возобновлении выпуска лекарственного средства "Лозап®АМ"
 Письмо 02И-882/22 - О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Беталок® (МНН - Метопролол)
 Письмо 02И-884/22 - Во изменение письма Росздравнадзора от 04.07.2022 N 01И-722/22
 Письмо 02И-887/22 - Об отзыве из обращения лекарственных средств "Нурофен®" и "Нурофен® Форте"
 Письмо 02И-888/22 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ларигама®" производства ООО "Гротекс" (Россия)
 Письмо 02И-899/22 - О применении раздела VII постановления Правительства Российской Федерации N 593
 Письмо 02И-900/22 - О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Тагриссо (МНН - Осимертиниб)
 Письмо 02И-901/22 - О внесении новых данных по безопасности в инструкцию по применению лекарственного препарата Метипред (МНН - Метилпреднизолон)
 Письмо 04И-879/22 - Об изменениях в порядке ввоза медицинских изделий
 Приказ 7817 - Об утверждении Перечня должностей федеральной государственной гражданской службы в центральном аппарате Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальных органах, исполнение должностных обязанностей по которым связано с использованием сведений, составляющих государственную тайну, при назначении на которые конкурс может не проводиться
 Приказ 7951 - Об утверждении Порядка составления, утверждения и ведения бюджетных смет центрального аппарата и территориальных органов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
 Приказ 7973 - Об утверждении формы оценочного листа, в соответствии с которым Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений
 Приказ 7974 - Об утверждении форм оценочных листов, в соответствии с которыми Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности