Каталог документов NormaCS
Законодательство России → Принятые в Российской Федерации → Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения → 2017 → 2017-02
Документы раздела 2017-02
Показать легенду
Письмо 01И-201/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-203/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата "Йопромид" Письмо 01И-204/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-205/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-206/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-245/17 - О приостановлении реализации лекарственного средства "ПегИнтрон" Письмо 01И-246/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-247/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-248/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-249/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-250/17 - Уведомление о прекращении производства лекарственного препарата "Сафрис" Письмо 01И-251/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-252/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-253/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-254/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-255/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-256/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-257/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-258/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-259/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-260/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-302/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-303/17 - О возобновлении реализации лекарственных препаратов Письмо 01И-304/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-305/17 - О приостановлении реализации лекарственного средства "АКДС-вакцина" Письмо 01И-306/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-314/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Опдиво Письмо 01И-315/17 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата Письмо 01И-316/17 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата Письмо 01И-317/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-318/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-319/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-320/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-321/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-322/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-323/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-324/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-325/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-326/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-327/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-328/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-329/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-330/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-331/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-332/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-333/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-334/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-335/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-336/17 - О прекращении обращения серий лекарственного средства Письмо 01И-340/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эсбриет Письмо 01И-343/17 - Об отмене действия информационного письма от 09.10.2015 N 01И-1683/15 и изъятия из обращения отдельных партий медицинского изделия Письмо 01И-376/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-377/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-388/17 - Уведомление о прекращении производства лекарственного препарата "Виктрелис" Письмо 01И-389/17 - Уведомление о прекращении дистрибуции и поставок лекарственных препаратов "Осмо - Адалат" и "Адалат" Письмо 01И-390/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-391/17 - Об отмене письма Росздравнадзора от 30.01.2017 N 01И-194/17 Письмо 01И-392/17 - О прекращении обращения серий лекарственного средства Письмо 01И-393/17 - О заключениях Росздравнадзора за декабрь 2016 г. - январь 2017 г. Письмо 01И-411/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-412/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-413/17 - Об отзыве деклараций о соответствии Письмо 01И-414/17 - Об отзыве декларации о соответствии Письмо 01И-416/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-417/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-418/17 - О прекращении обращения серий лекарственного средства Письмо 01И-419/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-420/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-437/17 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата Письмо 01И-438/17 - Об обращении лекарственного препарата "Октреотид-депо" Письмо 01И-439/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-446/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-448/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-449/17 - Об отзыве декларации о соответствии Письмо 01И-450/17 - Об отзыве декларации о соответствии Письмо 01И-451/17 - Об отзыве декларации о соответствии Письмо 01И-452/17 - Об отзыве декларации о соответствии Письмо 01И-453/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-454/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-455/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-456/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-457/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-471/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-473/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-474/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-475/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-476/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-477/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-478/17 - Об отзыве деклараций о соответствии Письмо 01И-479/17 - Об отзыве декларации о соответствии Письмо 01И-480/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-481/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-482/17 - О возобновлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-483/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-498/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-499/17 - О дальнейшей реализации лекарственного препарата Письмо 01И-500/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-501/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-502/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-503/17 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-207/17 - Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Бетадерм" Письмо 02И-213/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 02И-214/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 02И-215/17 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 02И-216/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 02И-217/17 - О необходимости изъятия лекарственного препарата Письмо 02И-218/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-219/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-220/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-221/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-222/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Блинцито Письмо 02И-223/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Убистезин форте Письмо 02И-225/17 - Об отзыве деклараций о соответствии Письмо 02И-226/17 - Об отзыве декларации о соответствии Письмо 02И-227/17 - Об отзыве декларации о соответствии Письмо 02И-228/17 - О возобновлении реализации лекарственного препарата Письмо 02И-229/17 - О внесении изменений в инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов с международным непатентованным наименованием амоксициллин + [Клавулановая кислота] Письмо 02И-230/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 02И-231/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 02И-232/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-233/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-234/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-235/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-236/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-237/17 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-238/17 - О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за 2016 год Письмо 02И-240/17 - О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 02И-241/17 - Об изменении способа нанесения информации о номере серии и сроке годности лекарственных средств производства ООО "Славянская аптека" Письмо 02И-242/17 - Об изменении способа нанесения информации о номере серии и сроке годности лекарственных средств производства ООО "Славянская аптека" Письмо 02И-307/17 - О предоставлении информации Письмо 02И-308/17 - О заключениях Росздравнадзора за январь 2017 г. Письмо 02И-309/17 - О заключениях Росздравнадзора за январь 2017 г. Письмо 02И-310/17 - О сертификатах Росздравнадзора за январь 2017 г. Письмо 02И-311/17 - О результатах проверок Письмо 02И-312/17 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Физиотенз, таблетки" Письмо 02И-346/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 02И-347/17 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 02И-348/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-349/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-350/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-351/17 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Зелбораф Письмо 02И-352/17 - О прекращении обращения серий лекарственного средства Письмо 02И-354/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-360/17 - О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 07.02.2017 N 01И-259/17 Письмо 02И-361/17 - Об отзыве деклараций о соответствии Письмо 02И-362/17 - Об отзыве декларации о соответствии Письмо 02И-363/17 - Об отзыве декларации о соответствии Письмо 02И-364/17 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов Письмо 02И-365/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-366/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-367/17 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-368/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 02И-369/17 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 02И-370/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-371/17 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-374/17 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Фемостон®конти" Письмо 02И-375/17 - Об изменении дизайна упаковок лекарственных средств "Фемостон®1", "Фемостон®2" Письмо 02И-378/17 - О лекарственном средстве "Крушины кора" Письмо 02И-379/17 - О лекарственном средстве "Арфазетин-Э" Письмо 02И-380/17 - О лекарственном средстве "Пижмы цветки" Письмо 02И-381/17 - О лекарственном средстве "Алтея корни" Письмо 02И-382/17 - О лекарственном средстве "Можжевельника плоды" Письмо 02И-383/17 - О лекарственном средстве "Элекасол®" Письмо 02И-384/17 - О лекарственном средстве "Толокнянки листья" Письмо 02И-443/17 - О лекарственном средстве "Бадана корневища" Письмо 02И-444/17 - О лекарственном средстве "Фиалки трава" Письмо 02И-445/17 - Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Индапамид ретард" Письмо 02И-485/17 - Об изменении упаковок лекарственного средства "Эссенциале®форте Н" Приказ 1071 - Порядок осуществления фармаконадзора Приказ 1072 - Программа профилактических мероприятий, направленных на предупреждение нарушения обязательных требований при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности Приказ 576 - О подготовке и проведении профилактических мероприятий, направленных на предупреждение нарушения обязательных требований Приказ 646 - О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") Приказ 665 - Об утверждении Программы профилактических мероприятий, направленных на предупреждение нарушений обязательных требований, регламентирующих оборот лекарственных препаратов Приказ 777 - О порядке ведения учета поступивших уведомлений о начале осуществления участником проекта медицинской деятельности по оказанию медицинской помощи на территории международного медицинского кластера, направленных управляющей компанией международного медицинского кластера Приказ 833 - Об утверждении Программы профилактических мероприятий, направленных на предупреждение нарушений обязательных требований при осуществлении обращения медицинских изделий Приказ 940 - О внесении изменений в план проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 год Приказ 944 - О внесении изменений в план проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 год