Каталог документов NormaCS
Законодательство России → Принятые в Российской Федерации → Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения → 2019 → 2019-08
Документы раздела 2019-08
Показать легенду
Письмо 01И-1886/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-1887/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1888/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
Письмо 01И-1889/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-1890/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-1891/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-1892/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-1893/19 - Об отмене информационного письма о приостановлении применения медицинского изделия от 08.04.2019 N 01И-959/19 Письмо 01И-1894/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1895/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-1896/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-1897/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-1898/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-1899/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-1900/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-1901/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-1902/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1904/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1905/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1906/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1908/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1909/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1910/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1911/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1912/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1913/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1914/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1915/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-1917/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1918/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Ринокленил Письмо 01И-1927/19 - О выдаче сертификатов на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в июле 2019 года Письмо 01И-1939/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1941/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-1943/19 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07004 Письмо 01И-1944/19 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2008/02782 Письмо 01И-1945/19 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/07389 Письмо 01И-1947/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-1951/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-1955/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1959/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-1960/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-1974/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-2094/19 - О регистрации пользователей в обновленной базе данных Росздравнадзора "Фармаконадзор/Мониторинг КИ ЛС" Письмо 01И-2098/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-2099/19 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-2100/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2101/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2102/19 - О внесении изменений в приказ Минздрава России от 11.03.2013 N 121н Письмо 01И-2104/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ксарелто® Письмо 01И-2105/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Тиогамма®" Письмо 01И-2106/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-2107/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2108/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2109/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2110/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2111/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2112/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2113/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2114/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2115/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2116/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2117/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2118/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2119/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2120/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2121/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-1874/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 02И-1876/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-1877/19 - О прекращении обращения серий лекарственного средства Письмо 02И-1878/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-1879/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-1881/19 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 02И-1883/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-1884/19 - Об отмене действия информационных писем от 15.01.2019 N 01И-94/19, от 31.08.2018 N 02И-2120/18 Письмо 02И-1962/19 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 02И-1963/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 02И-1964/19 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 02И-1965/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Хлоргексидин" Письмо 02И-1966/19 - О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 02И-1967/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ранитидин-АКОС" Письмо 02И-1968/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-1969/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Лендацин®" Письмо 02И-1970/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-1980/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-1981/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-1982/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-1983/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-1984/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-1985/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-1986/19 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N РЗН 2016/4169 Письмо 02И-1988/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-1989/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-1990/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-1991/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-1992/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атаканд® Плюс Письмо 02И-1993/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-1994/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-1995/19 - О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 02И-1996/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/12393 Письмо 02И-1997/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 02И-1998/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 02И-1999/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 02И-2000/19 - О незарегистрированных медицинских изделиях Письмо 02И-2001/19 - О незарегистрированных медицинских изделиях Письмо 02И-2002/19 - О незарегистрированных медицинских изделиях Письмо 02И-2003/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 02И-2004/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 02И-2005/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 02И-2006/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 02И-2007/19 - Об изменении размера инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Лоратадин-Акрихин" Письмо 02И-2008/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-2010/19 - О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия Письмо 02И-2011/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-2012/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-2013/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-2016/19 - О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 02И-2017/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-2018/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 02И-2019/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 02И-2020/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 02И-2021/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 02И-2022/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 02И-2023/19 - О фальсифицированном медицинском изделии Письмо 02И-2024/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 02И-2025/19 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 30.07.2019 N 01И-1853/19 Письмо 02И-2026/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 02И-2027/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 02И-2028/19 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Акласта" ("Aclasta®") Письмо 02И-2029/19 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Хондроитин" Письмо 02И-2030/19 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Ортофен®, мазь" Письмо 02И-2031/19 - Об изменении дизайна мерного колпачка для лекарственного средства "Лазолван® сироп 30 мг/5 мл" Письмо 02И-2032/19 - О внесении изменений в нормативную документацию и инструкцию по медицинскому применению лекарственного средства "Артрозилен, пена" Письмо 02И-2033/19 - О нанесении на вторичную упаковку лекарственных средств идентификационного знака Письмо 02И-2034/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-2035/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Урсосан" Письмо 02И-2036/19 - Об изменении названия и дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Бронхикум®С" Письмо 02И-2037/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Метотрексат-СЗ" Письмо 02И-2038/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Урсодез®" Письмо 02И-2039/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Фурагин-СЗ"
Письмо 02И-2040/19 - Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 15.08.2019 N 02И-1992/19 Письмо 02И-2041/19 - Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Моксонидин-СЗ" Письмо 02И-2042/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 02И-2043/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 02И-2044/19 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2011/08936 Письмо 02И-2045/19 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/13068 Письмо 02И-2046/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 02И-2047/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 02И-2048/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 02И-2049/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 02И-2050/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 02И-2051/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 02И-2052/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 02И-2053/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2008/01992 Письмо 02И-2054/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 02И-2055/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 02И-2056/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 02И-2057/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 02И-2058/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 02И-2059/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 02И-2060/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 02И-2061/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 02И-2062/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 02И-2063/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 02И-2064/19 - О недоброкачественном медицинском изделии, представляющим угрозу здоровью граждан Письмо 02И-2065/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 02И-2066/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 02И-2067/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 02И-2068/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 02И-2069/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 02И-2070/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 02И-2071/19 - О прекращении действия деклараций о соответствии Письмо 02И-2074/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 02И-2075/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 02И-2076/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Сиресп, сироп Письмо 02И-2077/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Кодестим® Письмо 02И-2078/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Гленспирид Письмо 02И-2079/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Велиспал Письмо 02И-2080/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата ФЕНСПИРИД Письмо 02И-2081/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Феспален, таблетки Письмо 02И-2082/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Феспален® Солюшн Таблетс Письмо 02И-2083/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Эладон®, таблетки Письмо 02И-2084/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Эпистат®, таблетки Письмо 02И-2085/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Эпистат®, сироп Письмо 02И-2086/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Феспален, сироп Письмо 02И-2087/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Фенспирид, таблетки Письмо 02И-2088/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Фармаспал, сироп Письмо 02И-2089/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Фенспирид, сироп Письмо 02И-2090/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Мометазон-Акрихин (МНН; Мометазон) Письмо 02И-2091/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-2092/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 03И-2097/19 - О внесении изменений в нормативный правовой акт
Приказ 6435 - О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 19.07.2018 N 4695 "Об отнесении объектов федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств к категориям риска и включении их в Перечни объектов федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств, которым присвоены категории риска" Приказ 6457 - О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 03.08.2018 N 5093 "О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25.08.2017 N 7430 "Об отнесении объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий к категориям риска и включении их в Перечни объектов государственного контроля за обращением медицинским изделий, которым присвоены категории риска" Приказ 6463 - О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 25 августа 2017 г. N 7432 "Об отнесении объектов государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности к категориям риска и включении их в Перечни объектов государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности, которым присвоены категории риска" Приказ 6494 - Об утверждении Плана информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2019 финансовый год и плановый период 2020-2021 годов