Каталог документов NormaCS

Документы раздела 2019-12

Показать легенду

 Информация - Памятка по приемке лекарственных препаратов в связи с вступлением в действие с 29 ноября 2019 года нового порядка ввода лекарственных препаратов в гражданский оборот
 Письмо 01И-2915/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
 Письмо 01И-2917/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
 Письмо 01И-2918/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
 Письмо 01И-2919/19 - О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию "Метронидазола бензоат"
 Письмо 01И-2920/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-2921/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
 Письмо 01И-2923/19 - Об отмене письма Росздравнадзора от 19.08.2019 N 02И-2018/19 "О недоброкачественном медицинском изделии"
 Письмо 01И-2924/19 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 03.09.2019 N 01И-2135/19
 Письмо 01И-2925/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение от 29.07.2019 N ФСЗ 2009/04556
 Письмо 01И-2926/19 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/03811
 Письмо 01И-2927/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-2930/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-2931/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-2932/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-2933/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-2934/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-2935/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-2936/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-2937/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-2938/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-2939/19 - О незарегистрированном медицинском изделии, представляющем угрозу при его применении
 Письмо 01И-2940/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-2941/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-2942/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-2943/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-2944/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-2945/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-2946/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-2947/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-2950/19 - О возобновлении реализации лекарственного средства
 Письмо 01И-2951/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-2952/19 - О заключениях Росздравнадзора за ноябрь 2019 г.
 Письмо 01И-2953/19 - О выдаче заключений на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в ноябре 2019 года
 Письмо 01И-2954/19 - О выдаче сертификатов на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в ноябре 2019 года
 Письмо 01И-2955/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-2956/19 - О прекращении действия деклараций о соответствии.
 Письмо 01И-2957/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-2958/19 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
 Письмо 01И-2959/19 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
 Письмо 01И-2960/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-2961/19 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
 Письмо 01И-2962/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-2963/19 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "СМОФКабивен® центральный, эмульсия для инфузий"
 Письмо 01И-2964/19 - О результатах проверок
 Письмо 01И-2965/19 - О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Гептрал®"
 Письмо 01И-2966/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Кипролис (МНН - Карфилзомиб)
 Письмо 01И-2967/19 - Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Кабивен® центральный, эмульсия для инфузий"
 Письмо 01И-2968/19 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Ксарелто®" ("Xarelto®")
 Письмо 01И-2969/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-2970/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-2971/19 - О дальнейшем гражданском обороте партии лекарственного средства
 Письмо 01И-2972/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-2973/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-2974/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2975/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2976/19 - Об изменении торгового названия лекарственного средства "Сертамикол®"
 Письмо 01И-2977/19 - Об изменении торгового названия лекарственного средства "Сертамикол®, раствор для наружного применения"
 Письмо 01И-2978/19 - Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Клотримазол-Акрихин"
 Письмо 01И-2979/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Артрозилен, капсулы с пролонгированным высвобождением 320 мг"
 Письмо 01И-2982/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2983/19 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
 Письмо 01И-2984/19 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 01И-2986/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Перекись водорода"
 Письмо 01И-2987/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Аэрус®"
 Письмо 01И-2988/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Хлоргексидин"
 Письмо 01И-2989/19 - О нанесении переменных данных на вторичную упаковку лекарственного средства "Трактоцил"
 Письмо 01И-2990/19 - О нанесении переменных данных на вторичную упаковку лекарственного средства "Пабал"
 Письмо 01И-2992/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Розувастатин-СЗ"
 Письмо 01И-2993/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Тадалафил-СЗ"
 Письмо 01И-2994/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Этиловый спирт"
 Письмо 01И-2998/19 - О выпуске лекарственного средства "Ко-Перинева, таблетки 2,5 мг+8 мг"
 Письмо 01И-2999/19 - Об изменении кода EAN-13 лекарственного средства "Мидиана®, таблетки покрытые пленочной оболочкой"
 Письмо 01И-3000/19 - Об отмене действия информационного письма от 06.08.2019 N 01И-1895/19 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
 Письмо 01И-3001/19 - О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия
 Письмо 01И-3005/19 - О прекращении обращения серий лекарственного средства
 Письмо 01И-3006/19 - О прекращении обращения серий лекарственных средств
 Письмо 01И-3007/19 - О гражданском обороте лекарственного средства "Ципролакэр"
 Письмо 01И-3009/19 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 16.09.2019 N 01И-2229/19
 Письмо 01И-3010/19 - О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия
 Письмо 01И-3012/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-3016/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-3017/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-3018/19 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2007/01001
 Письмо 01И-3019/19 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N РЗН 2018/8008
 Письмо 01И-3020/19 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/12756
 Письмо 01И-3021/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационные удостоверения МЗ РФ N 2001/472 МЗ РФ N 2003/159
 Письмо 01И-3022/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/07389
 Письмо 01И-3023/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-3024/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-3025/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-3026/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-3027/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-3029/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-3030/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-3031/19 - О незарегистрированном медицинском изделии, представляющем угрозу здоровью при его применении
 Письмо 01И-3032/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3033/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3034/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3035/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3036/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3037/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3038/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3039/19 - О лекарственном средстве "Метформин-Рихтер"
 Письмо 01И-3040/19 - О лекарственном средстве "Хвоща полевого трава"
 Письмо 01И-3041/19 - Об изменении дизайна и размеров вторичной упаковки лекарственного препарата "Верошпирон, таблетки"
 Письмо 01И-3042/19 - Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного препарата "Верошпирон, таблетки"
 Письмо 01И-3043/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-3044/19 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
 Письмо 01И-3045/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3046/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
 Письмо 01И-3047/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-3048/19 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
 Письмо 01И-3050/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-3051/19 - Решение о переводе лекарственного средства "Дротаверин" производства ФКП "Армавирская биологическая фабрика" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 01И-3052/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Мяты перечной настойка" серий 061018, 071218 производства ЗАО "Московская фармацевтическая фабрика" (Россия)
 Письмо 01И-3053/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА" серии 291218 производства ООО "Авексима Сибирь" (Россия)
 Письмо 01И-3054/19 - О прекращении обращения лекарственного средства "Альбумин" серий 150419, 140419 производства ОБУЗ "Ивановская областная станция переливания крови" (Россия)
 Письмо 01И-3056/19 - О прекращении обращения лекарственного средства "Беклометазона дипропионат безводный" серии BMD/1119001 производства "Юнимакс Лабораториз Пвт. Лтд." (Индия)
 Письмо 01И-3057/19 - О прекращении обращения лекарственного средства "Дротаверин" серий 230618, 380618 производства ФКП "Армавирская биологическая фабрика" (Россия)
 Письмо 01И-3058/19 - О прекращении действия деклараций о соответствии на лекарственное средство "Фуцидин®" серий А68468, А70883 производства "ЛЕО Лэбораторис Лимитед" (Ирландия)
 Письмо 01И-3059/19 - Об отзыве из обращения лекарственного Средства "Ранисан" серий 9090517, 9111017, 9050519 производства "ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о." (Чешская Республика)
 Письмо 01И-3060/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Иммуноглобулин" серии 21217 производства БУЗ ВО "Вологодская областная станция переливания крови N 1" (Россия)
 Письмо 01И-3061/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Методжект (метотрексат)
 Письмо 01И-3062/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тивикай (МНН - долутегравир)
 Письмо 01И-3063/19 - О возобновлении применения медицинского изделия
 Письмо 01И-3064/19 - Об отмене действия информационного письма от 04.06.2019 N 01И-1382/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
 Письмо 01И-3065/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3066/19 - Об отмене действия информационного письма от 04.06.2019 N 01И-1385/19 и изъятии из обращения отдельной партии медицинского изделия
 Письмо 01И-3067/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3068/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
 Письмо 01И-3073/19 - О лекарственном средстве "Ноготков цветки", производства ООО "Фирма "Здоровье"
 Письмо 01И-3074/19 - Решение о переводе лекарственного средства "Интерферон бета-1b" производства ЗАО "БИОКАД" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 01И-3075/19 - О прекращении обращения лекарственного средства "Интерферон бета-1b" серий 62211118, 62221118 производства ЗАО "БИОКАД" (Россия)
 Письмо 01И-3076/19 - О приостановлении реализации лекарственного препарата "Натрия хлорид" серии 0570319 производства ООО "МОСФАРМ" (Россия)
 Письмо 01И-3077/19 - О прекращении действия деклараций о соответствии на лекарственное средство "Гевискон®" серий 826305, 825403 производства "Рекитт Бенкизер Хэлскэр (Великобритания) Лимитед" (Великобритания)
 Письмо 01И-3078/19 - О выявлении вызвавшего сомнение в подлинности лекарственного препарата "Азарга" серий 18J09KA, 19А16СА, 19A17NA
 Письмо 01И-3079/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата "Этамзилат-Ферейн®" серий 130419, 060319 производства ПАО "Брынцалов-А" (Россия)
 Письмо 01И-3080/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Нурофен®" производства "Фамар А.В.Е." (Греция)
 Письмо 01И-3081/19 - О дальнейшем гражданском обороте партии лекарственного средства "Хлоргексидин, раствор для местного и наружного применения" серии 090818, производитель ООО "Южфарм"
 Письмо 01И-3082/19 - Об отмене письма Росздравнадзора от 20.05.2019 N 01И-1272/19
 Письмо 01И-3083/19 - Об изменении дизайна и размеров вторичной упаковки лекарственного средства "Мидокалм®", производства АО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС"
 Письмо 01И-3084/19 - Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного средства "Дигоксин", производства АО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС"
 Письмо 01И-3085/19 - Об отмене письма Росздравнадзора от 13.05.2019 N 02И-1184/19
 Письмо 01И-3089/19 - Об отмене письма Росздравнадзора от 13.05.2019 N 02И-1185/19
 Письмо 01И-3096/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
 Письмо 01И-3097/19 - Решение о переводе лекарственного средства "Гепарин Дж" производства "Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд." (Индия) на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 01И-3098/19 - О проведении XXII ежегодной Всероссийской конференции "ФармМедОбращение 2020"
 Письмо 01И-3099/19 - О прекращении обращения лекарственного средства "Гепарин Дж" серии NV3318HP25 производства "Новалек Фармасьютикалс Пвт. Лтд." (Индия)
 Письмо 01И-3100/19 - О возобновлении реализации лекарственного препарата "Гепарин" серии 30219 производства ФГУП "Московский эндокринный завод" (Россия)
 Письмо 01И-3101/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Дроперидол" серии 20319 производства ФГУП "Московский эндокринный завод"
 Письмо 01И-3102/19 - О прекращении обращения лекарственного средства "Окситоцин" серии 30119 производства ОАО "Синтез" (Россия)
 Письмо 01И-3103/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-3104/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-3106/19 - Об отзыве партий медицинского изделия
 Письмо 01И-3107/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-3108/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3109/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3110/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3111/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3112/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
 Письмо 01И-3113/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-3114/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-3115/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
 Письмо 01И-3116/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-3117/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3118/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3119/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3120/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3122/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3123/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3124/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-3125/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3126/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3127/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3128/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3129/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3130/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3131/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3132/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3133/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3134/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-3135/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3136/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3137/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3138/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-3139/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-3140/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-3141/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-3142/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-3143/19 - Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 19.11.2019 N 01И-2810/19 и о внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 17.10.2019 N 01И-2583/19
 Письмо 01И-3145/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3146/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3147/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3148/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3149/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3150/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3151/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3152/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-3153/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3154/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3155/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3156/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3157/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3158/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3159/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3160/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3161/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3162/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3163/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3164/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3165/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3166/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3167/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3168/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3169/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3170/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3171/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-3172/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-3173/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-3174/19 - О недопустимости нарушений при обращении медицинских изделий
 Письмо 01И-3175/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Цефтриаксон Каби" серии 18S0791 производства "Лабесфал Лабораториос Алмиро, С.А." (Португалия)
 Письмо 01И-3176/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-3177/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-3178/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-3179/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-3180/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-3181/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-3182/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-3184/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-3185/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-3186/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-3187/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-3188/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-3189/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-3190/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-3191/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-3192/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-3193/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-3194/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-3195/19 - О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-3196/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3197/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3198/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3199/19 - О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-3200/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-3201/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-3202/19 - Об отзыве медицинского изделия
 Приказ 9260 - Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий
 Приказ 9452 - Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов
 Приказ 9520 - Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по приему, регистрации и учету уведомлений о начале осуществления участником проекта медицинской деятельности по оказанию медицинской помощи на территории международного медицинского кластера, направленных управляющей компанией международного медицинского кластера, а также ведению реестра поступающих уведомлений
 Приказ 9742 - Об утверждении Плана информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2019 финансовый год и плановый период 2020-2021 годов