Каталог документов NormaCS
Законодательство России → Принятые в Российской Федерации → Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения → 2019 → 2019-02
Документы раздела 2019-02
Показать легенду
Письмо 01И-303/19 - О данных по безопасности, связанных с отзывом и временным перерывом в поставках лекарственных препаратов Тегретол® и Тегретол® ЦР (МНН - карбамазепин)
Письмо 01И-305/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-306/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-307/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-309/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-310/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-311/19 - О прекращении обращения серий лекарственного средства Письмо 01И-312/19 - О прекращении обращения серий лекарственного средства Письмо 01И-313/19 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-314/19 - Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-315/19 - О прекращении производства лекарственного препарата Прегнил® (гонадотропин хорионический) Письмо 01И-316/19 - О заключениях Росздравнадзора за декабрь 2018 г. Письмо 01И-317/19 - О сертификатах Росздравнадзора за декабрь 2018 г. Письмо 01И-318/19 - О внесении изменений в инструкции по применению лекарственных препаратов, содержащих гидрохлоротиазид Письмо 01И-321/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-322/19 - О заключениях Росздравнадзора за декабрь 2018 г. Письмо 01И-323/19 - О временном перерыве в поставках лекарственного препарата Сермион® (МНН - ницерголин) Письмо 01И-324/19 - О прекращении поставок лекарственного препарата Видекс® (МНН: диданозин) Письмо 01И-325/19 - О прекращении поставок лекарственного препарата Зерит® (МНН: ставудин) Письмо 01И-326/19 - О прекращении поставок лекарственного препарата Реатаз® (МНН: атазанавир) Письмо 01И-328/19 - О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-329/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-330/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-331/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-332/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-333/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-334/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-335/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-336/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-337/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-362/19 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2009/05672 и во изменение информационного письма от 09.10.2018 N 01И-2378/18 Письмо 01И-365/19 - О хищении лекарственных средств Письмо 01И-366/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Невиграмон®" Письмо 01И-367/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Верошпирон, капсулы 50 мг" Письмо 01И-368/19 - О необходимости изъятия лекарственного препарата Письмо 01И-369/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-370/19 - О временном приостановлении ввоза лекарственных препаратов Письмо 01И-371/19 - О прекращении производства лекарственного препарата Кортизон (МНН - кортизон) Письмо 01И-372/19 - О временном приостановлении ввоза лекарственного препарата Цитозар® НоваМедика (МНН - цитарабин) Письмо 01И-373/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата "Рефортан ГЭК 6%", содержащего в качестве действующего вещества гидроксиэтилкрахмал Письмо 01И-374/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата "Стабизол ГЭК 6%", содержащего в качестве действующего вещества гидроксиэтилкрахмал Письмо 01И-375/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Рефортан® ГЭК 10% Письмо 01И-376/19 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества децитабин Письмо 01И-377/19 - О новых данных по безопасности лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества даратумумаб Письмо 01И-378/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-379/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-380/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-381/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-382/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-383/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-384/19 - О возобновлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-410/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-415/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-416/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-417/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-418/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-419/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-420/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-421/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-422/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-423/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-424/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-425/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-426/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-428/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-429/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-430/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-431/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-432/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-433/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-434/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-435/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-436/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-437/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-438/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-439/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-440/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-442/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-443/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-444/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-445/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-446/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-447/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-448/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-449/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-450/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-451/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-452/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-453/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-454/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-455/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-456/19 - О незарегистрированных медицинских изделиях Письмо 01И-458/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-459/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-460/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-461/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-462/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-463/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-464/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-465/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-466/19 - О незарегистрированных медицинских изделиях Письмо 01И-467/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-470/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-472/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-473/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-474/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-475/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-476/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-477/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-478/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-479/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-480/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-481/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-482/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-483/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-484/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-485/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-486/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-487/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-489/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-490/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-491/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-492/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-493/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-494/19 - О незарегистрированном медицинском изделии взамен информационного письма Росздравнадзора от 28.12.2018 N 01И-3115/18 Письмо 01И-495/19 - О незарегистрированном медицинском изделии взамен информационного письма Росздравнадзора от 24.12.2018 N 01И-3071/18 Письмо 01И-496/19 - О незарегистрированном медицинском изделии взамен информационного письма Росздравнадзора от 28.11.2018 N 01И-2845/18 Письмо 01И-497/19 - О незарегистрированном медицинском изделии взамен информационного письма Росздравнадзора от 24.12.2018 N 01И-3070/18 Письмо 01И-498/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-499/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-500/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-501/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-502/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-503/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-504/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-505/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-506/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-507/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-508/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-509/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-510/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-511/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-512/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-513/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-514/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-515/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-516/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-517/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-518/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-519/19 - О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2008/01211 Письмо 01И-520/19 - О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2012/12881 Письмо 01И-521/19 - О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 16.01.2019 N 01И-133/19 Письмо 01И-522/19 - О проведении корректирующих мероприятий Письмо 01И-523/19 - О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия Письмо 01И-524/19 - О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия Письмо 01И-525/19 - О проведении коррекционных мероприятий Письмо 01И-526/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-527/19 - О проведении коррекционных мероприятий медицинского изделия Письмо 01И-528/19 - О незарегистрированном медицинском изделии взамен информационного письма Росздравнадзора от 04.12.2017 N 01И-3015/17 Письмо 01И-529/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-530/19 - О гражданском обороте лекарственного средства "Ксимелин" Письмо 01И-531/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-532/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-533/19 - Об изменении размера инструкции по медицинскому применению лекарственного средства "Галазолин®" Письмо 01И-534/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Кандесартан-СЗ" Письмо 01И-535/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Аторвастатин-СЗ" Письмо 01И-536/19 - О прекращении производства лекарственного препарата Латиссе (МНН - биматопрост) Письмо 01И-537/19 - О прекращении производства лекарственного препарата Зимар® (МНН - гатифлоксацин) Письмо 01И-538/19 - О прекращении производства лекарственного препарата Акьюлар ЛС (МНН - кеторолак) Письмо 01И-539/19 - О прекращении производства лекарственного препарата Оптив® Письмо 01И-552/19 - О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-553/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-555/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-556/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-557/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-558/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-559/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-560/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-561/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-562/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-563/19 - Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-564/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-565/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-566/19 - О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-567/19 - О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-568/19 - Об отмене действия информационного письма от 12.09.2018 N 01И-2223/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия Письмо 01И-569/19 - О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия Письмо 01И-570/19 - Об отмене действия информационного письма от 11.10.2018 N 01И-2397/18 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия Письмо 01И-571/19 - О недоброкачественном варианте исполнения медицинского изделия Письмо 01И-575/19 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-576/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-577/19 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов Письмо 01И-578/19 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-579/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-581/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-582/19 - О прекращении действия деклараций о соответствии Письмо 01И-583/19 - О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фтизоэтам® B6 Письмо 01И-584/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Офтан® Тимогель (МНН - тимолол) Письмо 01И-585/19 - О прекращении производства лекарственного препарата Алька-Прим Письмо 01И-586/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-587/19 - О фальсифицированном медицинском изделии Письмо 01И-588/19 - О фальсифицированном медицинском изделии Письмо 01И-591/19 - О безопасности лекарственных препаратов группы сартанов Письмо 02И-308/19 - О возобновлении реализации лекарственного препарата Письмо 02И-339/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-340/19 - О приостановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию "Лозартан калия" Письмо 02И-341/19 - Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного препарата "Верошпирон" Письмо 02И-342/19 - О результатах проверок Письмо 02И-343/19 - О лекарственном средстве "Сосны обыкновенной почки" Письмо 02И-344/19 - О лекарственном препарате "Крапивы двудомной листья" Письмо 02И-345/19 - О лекарственном препарате "Льна посевного семена" Письмо 02И-346/19 - О возобновлении реализации лекарственного препарата Письмо 02И-347/19 - О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 02И-348/19 - Об отзыве из обращения лекарственного средства "Эритромицин" Письмо 02И-349/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 02И-350/19 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 02И-351/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 02И-352/19 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 02И-354/19 - О заключениях Росздравнадзора за январь 2019 г. Письмо 02И-355/19 - О выдаче сертификатов на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в январе 2019 года Письмо 02И-356/19 - О выдаче заключений на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в январе 2019 года Письмо 02И-357/19 - Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Лизиноприл" Письмо 02И-358/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Меманейрин" Письмо 02И-359/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Зарквин Письмо 02И-360/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Гатиспан Письмо 02И-361/19 - Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата "Эрексезил®" Письмо 02И-387/19 - О прекращении производства лекарственного препарата Элоком-С® Письмо 02И-388/19 - О приостановлении реализации лекарственных препаратов Письмо 02И-389/19 - О прекращении поставок лекарственных препаратов Делагил и Синкумар Письмо 02И-390/19 - О прекращении поставок лекарственного препарата Теноретик® Письмо 02И-391/19 - О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 08.02.2019 N 02И-351/19 Письмо 02И-392/19 - О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 08.02.2019 N 02И-352/19 Письмо 02И-394/19 - Во изменение письма Росздравнадзора от 16.01.2019 N 01И-149/19 Письмо 02И-395/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 02И-396/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Рисперидон-СЗ" Письмо 02И-397/19 - Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Урсодез®" Письмо 02И-398/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-399/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-400/19 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Фемара" ("Femara®") Письмо 02И-401/19 - О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-402/19 - О прекращении обращения серий лекарственного средства Письмо 02И-403/19 - О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 02И-404/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-405/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-406/19 - О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-407/19 - О внесении изменений в нормативную документацию лекарственного средства "Панангин®" Письмо 02И-408/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-409/19 - О лекарственном препарате Эреспал Письмо 02И-411/19 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов Письмо 02И-412/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-413/19 - Об отзыве из обращения лекарственных препаратов Письмо 02И-427/19 - О лекарственном препарате Эпистат Письмо 04И-540/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 04И-541/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 04И-542/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 04И-543/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 04И-544/19 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Приорикс" ("Priorix®") Письмо 04И-545/19 - О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 04И-546/19 - О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 04И-547/19 - Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 04И-549/19 - Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 04И-550/19 - О необходимости изъятия лекарственного препарата "Золадекс" ("Zoladex®") Письмо 04И-551/19 - О приостановлении применения медицинского изделия
Приказ 1037 - Об утверждении Плана информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2019 финансовый год и плановый период 2020-2021 годов Приказ 1318 - Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов Приказ 1321 - Об утверждении Плана информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2019 финансовый год и плановый период 2020-2021 годов Приказ 1607 - Об утверждении Порядка составления и утверждения плана финансово-хозяйственной деятельности федеральных государственных бюджетных учреждений, находящихся в ведении Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
Приказ 917 - Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений (разрешительных документов) для получения лицензии на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации органов и тканей человека, крови и ее компонентов (за исключением образцов биологических материалов человека, гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских лимфоцитов в целях проведения неродственной трансплантации, половых клеток и эмбрионов)
Приказ 918 - Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений (разрешительных документов) на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации образцов биологических материалов человека (за исключением биологического материала человека, полученного при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, и биологического материала человека, полученного при проведении клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, для его изучения в целях данного клинического исследования), гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских лимфоцитов в целях проведения неродственной трансплантации, половых клеток и эмбрионов