Каталог документов NormaCS
Письмо 2510/7871-01-32 Разъяснения по п.12 Правил проведения сертификации в системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р
| Письмо 2510/7871-01-32 входит в следующие классификаторы и разделы | |
| Законодательство России | Принятые в Российской Федерации → Минздравмедпром России; Министерство здравоохранения Российской Федерации; Министерство здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации; Минздрав России → 2001 → 2001-07 |
Письмо 2510/7871-01-32 Разъяснения по п.12 Правил проведения сертификации в системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р
Статус: ДействуетТекст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Минздравмедпром России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 23.07.2001
Обозначение: Письмо 2510/7871-01-32
Наименование: Разъяснения по п.12 Правил проведения сертификации в системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...