| | Каталог документов NormaCS
Приказ 73 О Государственной Фармакопее Российской Федерации (не нуждается в госрегистрации)
 Приказ 73 О Государственной Фармакопее Российской Федерации (не нуждается в госрегистрации)
Статус: Действует
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Минздравсоцразвития России; Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации, 31.01.2007
Обозначение: Приказ 73
Наименование: О Государственной Фармакопее Российской Федерации (не нуждается в госрегистрации)
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...
Документ ссылается на:
Показать легенду  Приказ 749 - Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России
Приказ 828 - О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 октября 2018 г. N 748 "О признании недействующими на территории Российской Федерации приказа Минздрава СССР от 8 апреля 1991 г. N 99 "О введении в действие фармакопейной статьи "Физико-химические, химические, физические и иммунохимические методы контроля медицинских иммунобиологических препаратов" и Государственных фармакопей СССР X и XI изданий" и приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 октября 2018 г. N 749 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России"
 Федеральный закон 86-ФЗ - О лекарственных средствах
На документ ссылаются:
Показать легенду Письмо 25-1/10/2-1208 - О хранении лекарственных средств
Приказ 527 - О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
|