| Каталог документов NormaCS
Приказ 616-ст Об утверждении национальных стандартов
Приказ 616-ст Об утверждении национальных стандартовСтатус: Не действует - Утратил силу Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 27.12.2007 Обозначение: Приказ 616-ст Наименование: Об утверждении национальных стандартов Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ ссылается на:
Показать легенду ГОСТ Р 52896-2007 - Производство лекарственных средств. Оборудование технологическое для производства твердых лекарственных форм. Общие требования ГОСТ Р ЕН 13779-2007 - Вентиляция в нежилых зданиях. Технические требования к системам вентиляции и кондиционирования ГОСТ Р ЕН 779-2007 - Фильтры очистки воздуха общего назначения. Определение эффективности фильтрации ГОСТ Р ИСО 14644-3-2007 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 3. Методы испытаний Приказ 1036-ст - Об утверждении национального стандарта Российской Федерации Приказ 1152-ст - Об утверждении национального стандарта Российской Федерации Приказ 1419-ст - Об утверждении национального стандарта Приказ 1875-ст - Об утверждении национального стандарта Российской Федерации Федеральный закон 184-ФЗ - О техническом регулировании
На документ ссылаются:
Показать легенду ГОСТ Р 52896-2007 - Производство лекарственных средств. Оборудование технологическое для производства твердых лекарственных форм. Общие требования ГОСТ Р ЕН 13779-2007 - Вентиляция в нежилых зданиях. Технические требования к системам вентиляции и кондиционирования ГОСТ Р ЕН 779-2007 - Фильтры очистки воздуха общего назначения. Определение эффективности фильтрации ГОСТ Р ИСО 14644-3-2007 - Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 3. Методы испытаний Приказ 527 - О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения
|