| Каталог документов NormaCS
Приказ 719 Об аттестации в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства - члена Евразийского экономического союза
Приказ 719 Об аттестации в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства - члена Евразийского экономического союзаСтатус: Действует Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Минздрав России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 02.07.2021 Обозначение: Приказ 719 Наименование: Об аттестации в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства - члена Евразийского экономического союза Комментарий:
ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ: В настоящий документ вносятся изменения на основании приказа Минздрава России от 23.03.2022 N 193.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ ссылается на:
Показать легенду Приказ 7н - Об утверждении перечня документов, представляемых аттестуемым уполномоченным лицом производителя лекарственных средств государства - члена Евразийского экономического союза, этапов процедуры и порядка принятия решений об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения в соответствии с Порядком аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств, утвержденным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 73 "О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств" Решение 73 - О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств Федеральный закон 152-ФЗ - О персональных данных
На документ ссылаются:
Показать легенду Приказ 193 - О внесении изменения в приложение к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 июля 2021 г. N 719 "Об аттестации в качестве уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения государства - члена Евразийского экономического союза"
|