| | Каталог документов NormaCS
Постановление 855 О признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации и об отмене некоторых актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением производства лекарственных средств для медицинского применения)
 Постановление 855 О признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации и об отмене некоторых актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением производства лекарственных средств для медицинского применения)
Статус: Действует
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Правительство РФ; Правительство Российской Федерации, 13.06.2020
Обозначение: Постановление 855
Наименование: О признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации и об отмене некоторых актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (за исключением производства лекарственных средств для медицинского применения)
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...
Документ ссылается на:
Показать легенду  Постановление 1001 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам предоставления государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств
 Постановление 674 - Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств
 Постановление 8 - О внесении изменений в Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств
Постановление 882 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам деятельности Министерства здравоохранения Российской Федерации
Приказ 205 - О внесении изменений и дополнений в приказ Минздрава России от 12.11.97 N 330 (не нуждается в госрегистрации)
Приказ 284 - Об утверждении норм естественной убыли лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных организациях независимо от организационно-правовой формы и формы собственности
Приказ 296н - О внесении изменения в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 12 ноября 1997 года N 330 "О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ" (не нуждается в госрегистрации)
Приказ 305 - О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках
Приказ 308 - Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм
Приказ 309 - Инструкция по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)
Приказ 330 - О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ
Приказ 553н - Об утверждении видов аптечных организаций
Приказ 979н - Об утверждении требований к объему тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского применения
На документ ссылаются:
Показать легенду Постановление 1001 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам предоставления государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств
Постановление 674 - Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств
Постановление 8 - О внесении изменений в Правила уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств
Постановление 882 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам деятельности Министерства здравоохранения Российской Федерации
Приказ 205 - О внесении изменений и дополнений в приказ Минздрава России от 12.11.97 N 330 (не нуждается в госрегистрации)
Приказ 284 - Об утверждении норм естественной убыли лекарственных средств и изделий медицинского назначения в аптечных организациях независимо от организационно-правовой формы и формы собственности
Приказ 296н - О внесении изменения в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 12 ноября 1997 года N 330 "О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ" (не нуждается в госрегистрации)
Приказ 305 - О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках
Приказ 308 - Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм
Приказ 309 - Инструкция по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)
Приказ 330 - О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ
Приказ 496н - О признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 февраля 2018 г. N 67н "Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения" и внесенных в него изменений
Приказ 553н - Об утверждении видов аптечных организаций
Приказ 979н - Об утверждении требований к объему тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского применения
|