Показать легенду

 Приказ 1113н - Об утверждении Порядка сообщения субъектами обращения медицинских изделий обо всех случаях выявления побочных действий, не указанных в инструкции по применению или руководстве по эксплуатации медицинского изделия, о нежелательных реакциях при его применении, об особенностях взаимодействия медицинских изделий между собой, о фактах и об обстоятельствах, создающих угрозу жизни и здоровью граждан и медицинских работников при применении и эксплуатации медицинских изделий

Показать легенду

 Постановление 982 - О признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации и об отмене некоторых актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении государственного контроля за обращением медицинских изделий
 Приказ 249н - О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации в целях реализации Федерального закона от 29 июня 2015 года N 160-ФЗ "О международном медицинском кластере и внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации"
 Указ 636 - О структуре федеральных органов исполнительной власти
 Федеральный закон 323-ФЗ - Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации

Показать легенду

  Новая модель медицинской организации, оказывающей первичную медико-санитарную помощь. Методические рекомендации
  Новая модель медицинской организации, оказывающей первичную медико-санитарную помощь. Методические рекомендации
 Письмо 01И-1939/14 - О безопасности применения медицинского изделия "Система кохлеарной имплантации Cochlear Nucleus 5 с принадлежностями" (модель "Nucleus CI 512"), производства "Coclear Limited", Австралия, N ФСЗ 2010/06997 от 21.06.2010
 Письмо 04И-1308/12 - О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для организаций здравоохранения
 Письмо 04И-1310/12 - О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий в ходе клинических испытаний
 Письмо 04И-1311/12 - О порядке проведения мониторинга безопасности медицинских изделий для производителей
 Письмо 04И-749/12 - О предоставлении информации
 Постановление 982 - О признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации и об отмене некоторых актов федеральных органов исполнительной власти, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю при осуществлении государственного контроля за обращением медицинских изделий
 Приказ 10449 - Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля за обращением медицинских изделий
 Приказ 12848 - Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)
 Приказ 175н - Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности медицинских изделий
 Приказ 249н - О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации в целях реализации Федерального закона от 29 июня 2015 года N 160-ФЗ "О международном медицинском кластере и внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации"
 Приказ 2н - Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий
 Приказ 381н - Об утверждении Требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности
 Приказ 4043 - Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)
 Приказ 9974 - О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 27 апреля 2017 года N 4043 "Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)"