| Каталог документов NormaCS
Приказ 2525 Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия
Приказ 2525 Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделияСтатус: Действует Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 14.04.2014 Обозначение: Приказ 2525 Наименование: Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия Комментарий: Зарегистрировано в Минюсте РФ 15.07.2014, регистрационный № 33106. Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
![Приказ 2525 Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия](http://data.normacs.ru/getdocth.jsp?docid=6OKS5)
Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ ссылается на:
Показать легенду Постановление 1416 - Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий
Приказ 300н - Об утверждении требований к медицинским организациям, проводящим клинические испытания медицинских изделий, и порядка установления соответствия медицинских организаций этим требованиям
Федеральный закон 149-ФЗ - Об информации, информационных технологиях и о защите информации
На документ ссылаются:
Показать легенду Информация - Об уведомлении о начале клинических испытаний медицинского изделия
|