Каталог документов NormaCS

Приказ 421н Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий

Приказ 421н входит в следующие классификаторы и разделы
Законодательство России	Принятые в Российской Федерации → Минздрав России; Министерство здравоохранения Российской Федерации → 2026 → 2026-05
Классификатор ISO	03 СОЦИОЛОГИЯ. УСЛУГИ. ОРГАНИЗАЦИЯ ФИРМ И УПРАВЛЕНИЕ ИМИ. АДМИНИСТРАЦИЯ. ТРАНСПОРТ → 03.120 Качество → 03.120.99 Качество, прочие аспекты
Классификатор ISO	11 ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.020 Медицинские науки и условия по обеспечению охраны здоровья в целом → 11.020.10 Общие услуги охраны здоровья населения
Классификатор ISO	11 ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.040 Медицинское оборудование → 11.040.99 Медицинское оборудование прочее

Приказ 421н Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий

Обратите внимание! Этот документ войдет в ближайшее обновление.

Статус: Документ вводится с 01.09.202601.09.2026
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Минздрав России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 13.05.2026
Обозначение: Приказ 421н
Наименование: Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий
Комментарий: ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ:Документ в силу не вступил. Зарегистрировано в Минюсте РФ 01.06.2026, регистрационный № 86767.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

Приказ 421н Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий

Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...