Каталог документов NormaCS
Инструкция о порядке экспертизы, апробации и регистрации в России лекарственных средств, выпускаемых предприятиями стран СНГ и Балтии
| Документ входит в следующие классификаторы и разделы | |
| Законодательство России | Принятые в Российской Федерации → Минздравмедпром России; Министерство здравоохранения Российской Федерации; Министерство здравоохранения и медицинской промышленности Российской Федерации; Минздрав России → 1996 → 1996-02 |
Инструкция о порядке экспертизы, апробации и регистрации в России лекарственных средств, выпускаемых предприятиями стран СНГ и Балтии
Статус: ДействуетТекст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Минздравмедпром России, 26.02.1996
Обозначение:
Наименование: Инструкция о порядке экспертизы, апробации и регистрации в России лекарственных средств, выпускаемых предприятиями стран СНГ и Балтии
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...