| Каталог документов NormaCS
Решение 87 Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза
Решение 87 Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союзаСтатус: Действует Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Совет ЕЭК; Совет Евразийской экономической комиссии, 03.11.2016 Обозначение: Решение 87 Наименование: Об утверждении Правил надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ ссылается на:
Показать легенду На документ ссылаются:
Показать легенду Письмо 01И-1420/17 - О новых законодательных требованиях к фармаконадзору Письмо 01И-869/17 - О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов Письмо 01И-870/17 - О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов Постановление 1255 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу реализации решений Совета Евразийской экономической комиссии в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения Постановление 352 - Об утверждении перечня услуг, которые являются необходимыми и обязательными для предоставления федеральными органами исполнительной власти, органами государственных внебюджетных фондов, государственными корпорациями, наделенными в соответствии с федеральными законами полномочиями по предоставлению государственных услуг в установленной сфере деятельности, государственных услуг и предоставляются организациями и уполномоченными в соответствии с законодательством Российской Федерации экспертами, участвующими в предоставлении государственных услуг, и определении размера платы за их оказание Приказ 1071 - Порядок осуществления фармаконадзора Приказ 23н - Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по регистрации лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 78 Приказ 3518 - Об утверждении Порядка фармаконадзора лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 993н - Об утверждении перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (возвращен без госрегистрации) Распоряжение 2390-р - Об утверждении Стратегии развития иммунопрофилактики инфекционных болезней на период до 2035 года Рекомендации 1 - Об общих подходах к развитию регулирования обращения лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза в части сбора, анализа и использования данных реальной клинической практики Рекомендации 2 - О Руководстве по выбору торговых наименований лекарственных препаратов Решение 110 - О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза Решение 111 - Об утверждении Руководства по фармакокинетическому и клиническому изучению биоэквивалентности липосомальных лекарственных препаратов для внутривенного введения Решение 29 - О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 83 Решение 36 - О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения Решение 78 - О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения Решение 81 - О внесении изменений в Правила надлежащей практики фармаконадзора Евразийского экономического союза Решение 83 - Об утверждении правил проведения фармацевтических инспекций Решение 89 - Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза
|