| Каталог документов NormaCS
Постановление 593 Об особенностях обращения лекарственных средств для медицинского применения в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера
Постановление 593 Об особенностях обращения лекарственных средств для медицинского применения в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характераСтатус: Действует по 31.12.2024 Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Правительство РФ; Правительство Российской Федерации, 05.04.2022 Обозначение: Постановление 593 Наименование: Об особенностях обращения лекарственных средств для медицинского применения в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ ссылается на:
Показать легенду Информация - Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 18 ноября 2024 года) Письмо 02И-899/22 - О применении раздела VII постановления Правительства Российской Федерации N 593 Постановление 1556 - Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения Постановление 2056 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 824 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 5 апреля 2022 г. N 593 Решение 45 - О единой форме заключения (разрешительного документа) на ввоз, вывоз и транзит отдельных товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами, и методических указаниях по ее заполнению Решение 85 - Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза Решение 89 - Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза Федеральный закон 46-ФЗ - О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 61-ФЗ - Об обращении лекарственных средств
На документ ссылаются:
Показать легенду Письмо 02И-899/22 - О применении раздела VII постановления Правительства Российской Федерации N 593 Письмо 25-7/И/1-14840 - Об осуществлении закупок незарегистрированных лекарственных препаратов, введенных в обращение на территории Российской Федерации на основании разрешения на временное обращение серии (партии) лекарственного препарата, и зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов, находящихся в обращении в иностранных упаковках, ввезенных в Российскую Федерацию Письмо ТН/114854/22 - О рассмотрении обращения Постановление 2056 - О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 2269 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 12 марта 2022 г. N 353 Постановление 353 - Об особенностях разрешительной деятельности в Российской Федерации Постановление 824 - О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 5 апреля 2022 г. N 593 Приказ 1015 - О предоставлении права подписи в связи с предоставлением Министерством здравоохранения Российской Федерации государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения Приказ 246н - Об утверждении требований к комплектации аптечек, укладки, набора и комплекта для оказания первой помощи с применением медицинских изделий и лекарственных препаратов спасателями, осуществляющими аварийно-спасательные работы Приказ 259н - Об утверждении требований к комплектации аптечки и укладки для оказания первой помощи с применением медицинских изделий и лекарственных препаратов на гражданском воздушном судне Приказ 303н - О внесении изменений в пункт 3 Положения о межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 мая 2022 г. N 339н Приказ 339н - О межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов, выдачи заключений об определении дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов, о возможности (невозможности) временного обращения серии (партии) незарегистрированного лекарственного препарата и о возможности (невозможности) обращения в Российской Федерации серии (партии) лекарственного препарата в упаковке, предназначенной для обращения на территории иностранных государств, лекарственных препаратов, в отношении которых есть дефектура или риск ее возникновения, в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, а также об утверждении форм указанных заключений Приказ 638 - О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 октября 2021 г. N 1015 "О предоставлении права подписи в связи с предоставлением Министерством здравоохранения Российской Федерации государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения" Приказ 724н - О внесении изменений в Положение о межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, утвержденное приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 мая 2022 г. N 339н Приказ 83н - Об утверждении Положения о межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера и форм заключений указанной межведомственной комиссии об определении дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов для медицинского применения с указанием наименований (международных непатентованных, или химических, или группировочных), их форм, дозировок, требуемых объемов для целей ввоза в Российскую Федерацию и в иных случаях обращения лекарственных препаратов, о возможности (невозможности) выдачи разрешения на временное обращение по 31 декабря 2024 г. серии (партии) лекарственного препарата, не зарегистрированного в Российской Федерации, имеющего зарегистрированные в Российской Федерации аналоги по международному непатентованному наименованию и разрешенного для медицинского применения на территории иностранных государств уполномоченными органами соответствующих иностранных государств, и о возможности (невозможности) перевозки, реализации, передачи и до окончания срока годности хранения, отпуска, розничной торговли (в том числе дистанционным способом), применения зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов в упаковках, предназначенных для обращения в иностранных государствах
|