| | Каталог документов NormaCS
ГОСТ Р 50267.16-2003 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к изделиям для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
 ГОСТ Р 50267.16-2003 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к изделиям для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS
Синонимы: МЭК 60601-2-16-98
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Страниц в документе: 24
Утвержден: Госстандарт России; Государственный комитет Российской Федерации по стандартизации и метрологии, 25.12.2003
Обозначение: ГОСТ Р 50267.16-2003
Наименование: Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к изделиям для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
Ключевые слова: испытания, опасность, давление, изделие медицинское электрическое, гемодиализ, диализирующий раствор, гемодиафильтрация, гемофильтрация, диализатор.
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...
Документ заменен на:
Показать легенду  ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2022 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-16. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
Взамен:
Показать легенду  ГОСТ Р 50267.16-93 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам гемодиализа
Документ рекомендован к использованию вместо:
Показать легенду ГОСТ 30324.16-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам гемодиализа (ИУС 4-2004)
Документ ссылается на:
Показать легенду  ГОСТ 14254-96 - Степени защиты, обеспечиваемые оболочками (код IP)
ГОСТ 30324.0-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности
ГОСТ Р 50267.0.2-95 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. 2. Электромагнитная совместимость. Требования и методы испытаний
ГОСТ Р 50267.16-93 - Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к аппаратам гемодиализа
На документ ссылаются:
Показать легенду  Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме обязательной сертификации) в Системе сертификации ГОСТ Р, с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования
Информация о продукции, подлежащей обязательному подтверждению соответствия (в форме принятия декларации о соответствии), с указанием нормативных документов, устанавливающих обязательные требования для продукции, находящейся в ведении Росстандарта
ГОСТ 30324.2.29-2012 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-29. Частные требования безопасности к симуляторам (имитаторам) для лучевой терапии
ГОСТ Р МЭК 601-1-1-96 - Изделия медицинские электрические. Часть 1. Общие требования безопасности. Требования безопасности к медицинским электрическим системам
ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2022 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-16. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к аппаратам для гемодиализа, гемодиафильтрации и гемофильтрации
 Письмо АЗ-101-32/3615 - Обязательное подтверждение соответствия
 Постановление 64 - О Номенклатуре продукции и услуг (работ), подлежащих обязательной сертификации и Номенклатуре продукции, соответствие которой может быть подтверждено декларацией о соответствии
 Приказ 1327-ст - Об утверждении национального стандарта Российской Федерации
Приказ 2096 - О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации "Медицинские приборы, аппараты и оборудование" (ТК 011)
Приказ 3589 - О внесении изменений в Номенклатуру продукции, в отношении которой законодательными актами Российской Федерации предусмотрена обязательная сертификация, и в Номенклатуру продукции, подлежащей декларированию соответствия
Приказ 7 - О внесении изменений и дополнений в Номенклатуру продукции и услуг (работ), в отношении которых законодательными актами Российской Федерации предусмотрена их обязательная сертификация, и Номенклатуру продукции, ...
|