| Каталог документов NormaCS
Приказ 195н Порядок проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя
Приказ 195н Порядок проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителяСтатус: Действует Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Минздрав России, 28.04.2017 Обозначение: Приказ 195н Наименование: Порядок проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя Комментарий: Зарегистрировано в Минюсте РФ 3 августа 2017 г. Регистрационный № 47659 Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ ссылается на:
Показать легенду Постановление 608 - Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации Приказ 1815 - Порядок проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке Приказ 30н - О внесении изменений в отдельные приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения биомедицинских клеточных продуктов Федеральный закон 180-ФЗ - О биомедицинских клеточных продуктах
На документ ссылаются:
Показать легенду Приказ 30н - О внесении изменений в отдельные приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения биомедицинских клеточных продуктов
|