Каталог документов NormaCS

Порядок ведения государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов

Документ входит в следующие классификаторы и разделы
Строительство (Econom)	Нормативные документы → Нормативные документы органов надзора → Нормативные документы Госкомсанэпиднадзора и Минздрава Российской Федерации
Строительство (Full)	Нормативные документы → Нормативные документы органов надзора → Нормативные документы Госкомсанэпиднадзора и Минздрава Российской Федерации
Строительство (Max)	Нормативные документы → Нормативные документы органов надзора → Нормативные документы Госкомсанэпиднадзора и Минздрава Российской Федерации
ПромЭксперт	РАЗДЕЛ III. ОХРАНА ТРУДА И БЕЗОПАСНОСТЬ → V Безопасность в социальной сфере → 1 Требования санитарно-эпидемиологического нормирования → 1.2 Нормирование в сфере здравоохранения и социального обеспечения
Классификатор ISO	11 ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ → 11.020 Медицинские науки и условия по обеспечению охраны здоровья в целом → 11.020.10 Общие услуги охраны здоровья населения

Порядок ведения государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов

Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS
Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS
Утвержден: Минздравмедпром России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 31.05.2017
Обозначение:
Наименование: Порядок ведения государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов
Комментарий: Зарегистрировано в Минюсте РФ 22 июня 2017 г. Регистрационный № 47125
Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS

Порядок ведения государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов

Заказать систему NormaCS с полными текстами/изображениями документов

Полнотекстовый поиск по всем документам доступен в демо-версии сетевого клиента

Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы...