| Каталог документов NormaCS
ГОСТ Р 56895-2016 Система менеджмента качества. Изделия медицинские. Система градации несоответствий для целей регулирования и обмена информацией
ГОСТ Р 56895-2016 Система менеджмента качества. Изделия медицинские. Система градации несоответствий для целей регулирования и обмена информациейСтатус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. ИУС 9-2016 Синонимы: GHTF/SG 3/N19:2012 Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Страниц в документе: 19 Утвержден: Росстандарт, 03/17/16 Обозначение: ГОСТ Р 56895-2016 Наименование: Система менеджмента качества. Изделия медицинские. Система градации несоответствий для целей регулирования и обмена информацией Ключевые слова: система менеджмента качества, изделия медицинские, несоответствия, аудит на соответствие регулирующим требованиям, градация несоответствий, обмен информацией для целей регулирования. Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
![ГОСТ Р 56895-2016 Система менеджмента качества. Изделия медицинские. Система градации несоответствий для целей регулирования и обмена информацией](http://data.normacs.ru/getdocth.jsp?docid=11HS7)
Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ ссылается на:
Показать легенду ГОСТ ISO 13485-2011 - Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования
ГОСТ ISO 13485-2017 - Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Требования для целей регулирования
ГОСТ Р 54421-2011 - Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 1. Общие требования
ГОСТ Р 54881-2011 - Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 3. Отчет о проведении аудита
ГОСТ Р 55747-2013 - Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 5. Аудит управления поставщиками
ГОСТ Р 55748-2013 - Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 4. Аудит нескольких производственных площадок
ГОСТ Р ИСО 19011-2012 - Руководящие указания по аудиту систем менеджмента
ГОСТ Р ИСО 9000-2015 - Системы менеджмента качества. Основные положения и словарь
ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2017 - Оценка соответствия. Требования к органам, проводящим аудит и сертификацию систем менеджмента. Часть 1. Требования
Приказ 159-ст - Об утверждении национального стандарта
Федеральный закон 162-ФЗ - О стандартизации в Российской Федерации
На документ ссылаются:
Показать легенду ГОСТ Р 54881-2021 - Требования к отчету по аудиту изготовителей медицинских изделий для предоставления в регулирующий орган
Приказ 159-ст - Об утверждении национального стандарта
Приказ 211 - О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации "Менеджмент качества и общие аспекты медицинских изделий" (ТК 436)
|