| Каталог документов NormaCS
ГОСТ Р 56892-2016 Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами
ГОСТ Р 56892-2016 Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органамиСтатус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. ИУС 9-2016 Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Страниц в документе: 20 Утвержден: Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 03/17/16 Обозначение: ГОСТ Р 56892-2016 Наименование: Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами Ключевые слова: система менеджмента качества, изделия медицинские, аудит на соответствие регулирующим требованиям, требования к аудиторским организациям, изготовители медицинских изделий. Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
![ГОСТ Р 56892-2016 Требования к организациям, осуществляющим аудит изготовителей медицинских изделий, в целях уполномочивания регулирующими органами](http://data.normacs.ru/getdocth.jsp?docid=11HS3)
Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ ссылается на:
Показать легенду На документ ссылаются:
Показать легенду ГОСТ Р 54881-2021 - Требования к отчету по аудиту изготовителей медицинских изделий для предоставления в регулирующий орган
Приказ 156-ст - Об утверждении национального стандарта
Приказ 211 - О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации "Менеджмент качества и общие аспекты медицинских изделий" (ТК 436)
|