Каталог документов NormaCSГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017 Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к оборудованию для брахитерапии, работающему по методу «афтерлодинг»ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017 Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к оборудованию для брахитерапии, работающему по методу «афтерлодинг»Статус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. ИУС 1-2018Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Страниц в документе: 42 Утвержден: Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 29.08.2017 Обозначение: ГОСТ Р МЭК 60601-2-17-2017 Наименование: Изделия медицинские электрические. Часть 2-17. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к оборудованию для брахитерапии, работающему по методу «афтерлодинг» Ключевые слова: требования безопасности, изделия медицинские электрические, рентгеновский излучатель, радионуклидный источник, гамма-излучение, основные функциональные характеристики, брахитерапия, афтерлодинг, бета-излучение, нейтронное излучение. Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... |