| Каталог документов NormaCS
ГОСТ Р ИСО 23640-2015 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro
ГОСТ Р ИСО 23640-2015 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitroСтатус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. ИУС 12-2015 Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Страниц в документе: 12 Утвержден: Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 04/27/15 Обозначение: ГОСТ Р ИСО 23640-2015 Наименование: Изделия медицинские для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro Комментарий: Идентичен ISO 23640:2011 Ключевые слова: срок годности, стабильность, медицинские изделия, реагенты для диагностики in vitro, диагностика in vitro, оценка стабильности в реальном времени, ускоренная оценка стабильности. Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
![ГОСТ Р ИСО 23640-2015 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro](http://data.normacs.ru/getdocth.jsp?docid=119NJ)
Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ действует взамен:
Показать легенду Документ ссылается на:
Показать легенду На документ ссылаются:
Показать легенду ГОСТ Р 70393-2022 - Изделия медицинские для диагностики in vitro. Приготовление, производство, хранение и испытания питательных сред
Приказ 2758 - О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации "Клинические лабораторные исследования и диагностические тест-системы ин витро" (ТК 380)
Приказ 301-ст - Об утверждении национального стандарта
Рекомендации 17 - О перечне стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них
|