| Каталог документов NormaCS
ГОСТ ISO 9801-2011 Наборы пробных очковых линз. Технические требования и методы испытаний
ГОСТ ISO 9801-2011 Наборы пробных очковых линз. Технические требования и методы испытанийСтатус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. ИУС 5-2013 Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Сканкопия официального издания документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Страниц в документе: 15 Утвержден: Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 13.12.2011 Обозначение: ГОСТ ISO 9801-2011 Наименование: Наборы пробных очковых линз. Технические требования и методы испытаний Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ рекомендован к использованию вместо:
Показать легенду Документ ссылается на:
Показать легенду ГОСТ 1.0-92 - Межгосударственная система стандартизации. Основные положения ГОСТ 1.2-2009 - Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены ГОСТ Р ИСО 9801-2008 - Наборы пробных очковых линз. Технические требования и методы иcпытаний Приказ 1270-ст - О введении в действие межгосударственного стандарта
На документ ссылаются:
Показать легенду ГОСТ 31590.1-2012 - Приборы офтальмологические. Часть 1. Общие требования к офтальмологическим приборам и методам испытаний ГОСТ Р ИСО 9801-2008 - Наборы пробных очковых линз. Технические требования и методы иcпытаний Приказ 1270-ст - О введении в действие межгосударственного стандарта Приказ 220 - О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации "Оптика и фотоника" (ТК 296) Рекомендации 17 - О перечне стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них
|