| Каталог документов NormaCS
ГОСТ ISO 7864-2011 Иглы инъекционные однократного применения стерильные
ГОСТ ISO 7864-2011 Иглы инъекционные однократного применения стерильныеСтатус: Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. ИУС 3-2013 Текст документа: присутствует в коммерческой версии NormaCS Утвержден: Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 13.12.2011 Обозначение: ГОСТ ISO 7864-2011 Наименование: Иглы инъекционные однократного применения стерильные Ключевые слова: испытания, маркировка, упаковка, обозначения, медицинские изделия, цветовое кодирование, иглы инъекционные стерильные. Дополнительные сведения: доступны через сетевой клиент NormaCS. После установки нажмите на иконку рядом с названием документа для его открытия в NormaCS
Пожалуйста, дождитесь загрузки страницы... Документ рекомендован к использованию вместо:
Показать легенду Документ ссылается на:
Показать легенду ГОСТ 1.0-92 - Межгосударственная система стандартизации. Основные положения ГОСТ 1.2-2009 - Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены ГОСТ ISO 7886-1-2011 - Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 1. Шприцы для ручного использования ГОСТ ИСО 8601-2001 - Система стандартов по информации, библиотечному и издательскому делу. Представление дат и времени. Общие требования ГОСТ Р ИСО 7864-2009 - Иглы инъекционные однократного применения стерильные Приказ 1290-ст - О введении в действие межгосударственного стандарта
На документ ссылаются:
Показать легенду ГОСТ 14109-2016 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Маллеин. Технические условия ГОСТ 31926-2013 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Методы определения безвредности ГОСТ 32306-2013 - Туберкулины очищенные (ППД) для животных. Технические условия ГОСТ 32732-2014 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцина против эмфизематозного карбункула крупного рогатого скота и овец. Технические условия ГОСТ 32808-2014 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцины против бруцеллеза животных. Технические условия ГОСТ 33262-2015 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцина против трихофитоза крупного рогатого скота "ЛТФ-130". Технические условия ГОСТ 33275-2015 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцины против оспы птиц. Технические условия ГОСТ 33280-2015 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцины против лептоспироза животных. Технические условия ГОСТ 33459-2015 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцины против дерматофитозов животных. Общие технические условия ГОСТ 33675-2015 - Животные. Лабораторная диагностика бруцеллеза. Бактериологические методы ГОСТ 33821-2016 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцина против гриппа птиц инактивированная эмульгированная. Технические условия ГОСТ 33822-2016 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцина против листериоза сельскохозяйственных животных живая. Технические условия ГОСТ 33871-2016 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцины против вирусных болезней животных. Метод определения активности в реакции гемагглютинации (РГА) ГОСТ 34579-2019 - Животные. Лабораторная диагностика бруцеллеза. Аллергический метод ГОСТ ISO 7886-3-2011 - Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 3. Шприцы для иммунизации фиксированной дозой, автоматически приходящие в негодность после применения ГОСТ ISO 7886-4-2011 - Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 4. Шприцы с устройством, препятствующим их повторному применению ГОСТ ISO 8537-2011 - Шприцы инъекционные однократного применения стерильные с иглой или без иглы для инсулина. Технические требования и методы испытаний ГОСТ Р 55763-2013 - Животные непродуктивные. Метод ретроспективной диагностики инфекционного ринотрахеита кошек в реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) ГОСТ Р 55765-2013 - Средства лекарственные для ветеринарного применения. Вакцины против вирусной геморрагической болезни кроликов тканевые инактивированные. Технические условия ГОСТ Р 57629-2017 - Изделия медицинские. Общие требования безопасности и совместимости магистралей инфузионных однократного применения ГОСТ Р 59747.4-2021 - Шприцы предварительно наполненные. Часть 4. Цилиндры стеклянные для стерилизованных готовых к наполнению шприцев для инъекционных лекарственных форм ГОСТ Р 59747.6-2021 - Шприцы предварительно наполненные. Часть 6. Цилиндры полимерные для стерилизованных готовых к наполнению шприцев для инъекционных лекарственных форм ГОСТ Р 59747.8-2021 - Шприцы предварительно наполненные. Часть 8. Требования и методы испытаний готовых предварительно наполненных шприцев ГОСТ Р ИСО 7864-2009 - Иглы инъекционные однократного применения стерильные ГОСТ Р ИСО 7886-2-2017 - Шприцы инъекционные однократного применения стерильные. Часть 2. Шприцы для использования с автоматическими насосами инфузионными шприцевыми ГОСТ Р ИСО 8536-4-2022 - Устройства инфузионные медицинского назначения. Часть 4. Инфузионные наборы однократного применения, гравитационная подача ГОСТ Р ИСО 8536-9-2021 - Устройства инфузионные медицинского назначения. Часть 9. Линии подачи жидкости однократного применения, используемые с аппаратами для инфузии под давлением ГОСТ Р МЭК 60601-2-24-2017 - Изделия медицинские электрические. Часть 2-24. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к насосам и контроллерам инфузионным Письмо 01И-1342/14 - О медицинском изделии, не соответствующем установленным требованиям Письмо 01И-146/16 - О недоброкачественном медицинском изделии Приказ 1290-ст - О введении в действие межгосударственного стандарта Приказ 3079 - О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации "Оценка биологического действия медицинских изделий" (ТК 422) Р 4.2.3676-20 - Методы лабораторных исследований и испытаний дезинфекционных средств для оценки их эффективности и безопасности Рекомендации 17 - О перечне стандартов, в результате применения которых на добровольной основе полностью или частично обеспечивается соблюдение соответствия медицинских изделий Общим требованиям безопасности и эффективности медицинских изделий, требованиям к их маркировке и эксплуатационной документации на них
|